- ￥1280
- 百奥莱博
- 北京
- K16462
- 2025年07月16日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,猪,奶牛
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人源KLH偶联合成磷酸肽
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,猪,奶牛
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
phospho-GNA12(Ser68)
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-phospho-GNA12(Ser68) antibody
- 抗体名：
磷酸化鸟苷酸调节蛋白12抗体
- 规格：
0.1ml
中文名称:磷酸化鸟苷酸调节蛋白12抗体
英文名称:Rabbit Anti-phospho-GNA12(Ser68) antibody
产品规格:0.1ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,猪,奶牛
克隆类型:多克隆
分 子 量:44kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 免疫学 转录调节因子 G蛋白偶联受体
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
xiaozhangwei2 P53的翻译后修饰都有哪些？听说有磷酸化和乙酰化。还有其他的吗？ 怎样找出P53是发生了哪种修饰变化？ 如何设计实验验证P53修饰后，与靶标启动子结合时，有没有产生结合活性的变化啊？ 谢谢！ 大鹏鸟 p53的修饰 正常细胞在非应激状态下p53的水平和活性都较低，受到应激作用时，p53通过一系列的翻译后修饰被活化，并能结合特异的DNA序列。翻译后修饰是调节蛋白
较多的是蛋白酪氨酸激酶、蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶。 作用： 通过磷酸化调节蛋白质的活性； 通过蛋白质的逐级磷酸化，使信号逐级放大，引起细胞反应。 五、胞间通信的主要类型 三种主要方式：细胞间隙连接、膜表面分子接触通讯、化学通讯。 （一）细胞间隙连接 两个相邻的细胞以连接子（connexon）相联系。连接子中央为直径1.5nm的亲水性孔道。允许小分子物质如Ca2+、cAMP通过，有助于相邻同型细胞对外界信号的协同反应，如可兴奋细胞的电耦联现象（电紧张突触）。 （二）膜表面分子接触通讯
相关专题 在western blot ting 方面，本文绝对是一个新手，目前正准备磷酸化蛋白的Western，急需这方面的实验技术操作步骤和一些注意事项的指导。在网络上搜集整理了一个western blot实验达人的建议，供大家参考。 我做了很久的western blot ，尤其是phospho-抗体，可以算是达人了。我根据自己的经验，对磷酸化蛋白之western blot提出以下建议，供刚入门的同仁参考
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