- ￥900 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- K12229
- 2025年07月14日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人Cipar1 ((KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
Cipar1/PARM-1
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Cipar1/PARM-1 antibody
- 抗体名：
前列腺雄激素抑制信号蛋白1抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:前列腺雄激素抑制信号蛋白1抗体
英文名称:Rabbit Anti-Cipar1/PARM-1 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人
克隆类型:多克隆
分 子 量:30kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆 细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cipar1 (
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 细胞凋亡
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文献和实验Cell Rep Med：李振斐 / 黄盛松团队确认 3βHSD1 为晚期前列腺癌治疗新靶点
主要利用药物阿比特龙（abiraterone）和恩杂鲁胺（enzalutamide）来治疗 CRPC。 阿比特龙通过抑制代谢酶 CYP17A 来减少肾上腺合成脱氢表雄酮（dehydroepiandrosterone，DHEA）；恩杂鲁胺通过与雄激素竞争性结合雄激素受体（androgen receptor，AR）来延缓前列腺癌进展。当这两个药物耐受后，患者几乎无药可用。 阿比特龙和恩杂鲁胺耐受后的前列腺癌异质性增加。一方面，雄激素非依赖性的神经内分泌型前列腺
Cell Rep Med：李振斐 / 吴登龙 / 唐惠儒团队发现黄体酮是前列腺癌的促癌代谢物，提出晚期治疗新策略
癌基础研究和临床研究共同关注的重要问题。 雄激素是驱动前列腺癌进展的重要促癌因子。人体内的雄激素主要源于睾丸分泌的睾酮（testosterone）和肾上腺分泌的脱氢表雄酮（dehydroepiandrosterone，DHEA）[3]。在临床实践中，去势治疗能够抑制睾酮产生；药物阿比特龙（abiraterone）能够抑制 DHEA 产生，然而治疗耐受依然不可避免。寻找驱动前列腺癌持续进展的新促癌代谢物、解析前列腺癌适应机体代谢重塑的机制研究将为晚期前列腺癌治疗提供潜在的新靶点。 2022 年
三句话读懂一篇 CNS：人造蛋白质药物再获突破；每天喝 2～3 杯咖啡，或降低心脏病风险
癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，癌细胞的生长依赖于雄激素。 2022 年 3 月 23 日，俄勒冈健康与科学大学 (OHSU) Amy Moran 课题组与夏铮课题组联合在 Nature 杂志上发表了研究论文 Androgen receptor activity in T cells limits checkpoint blockade efficacy。 该研究收集了 8 例去势抵抗性前列腺癌病人肿瘤的免疫细胞谱，揭示了抑制免疫 T 细胞中的雄激素受体活性可以提高 T 细胞的杀伤活性，进而促进 ICI
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