- ￥900 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- K11166
- 2025年07月10日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,马,绵羊
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人ZNF364/B(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,马,绵羊
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
BCA2/ZNF364
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-BCA2/ZNF364 antibody
- 抗体名：
乳腺癌相关基因2抗体（锌指蛋白364）
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:乳腺癌相关基因2抗体（锌指蛋白364）
英文名称:Rabbit Anti-BCA2/ZNF364 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,马,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:34kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ZNF364/B
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 细胞类型标志物 肿瘤细胞生物标志物 锌指蛋白
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验―patellasyndrome)和乳糖耐受不良症(1actoseintolerance)等。 定位克隆策略在单基因疾病上获得的巨大成功促使人们将这一研究策略应用于常见的复杂疾病。但迄今为止，对于糖尿病等大多数常见的多基因疾病，鲜有用定位克隆技术获得相关基因的成功报道。仅有的少数成功报道提示，严格选择研究样本有着重要意义，如采用发病年龄早的家系(接近孟德尔方式遗传)，成功的例子有发现BRACl和BRAC2在乳腺癌和卵巢癌中的作用，以及hMSH2基因突变与遗传性非息肉性结肠
、转移相关基因的有力工具。1.差异显示技术用于对比恶性肿瘤组织及其邻近的正常组织：近年有很多将差异显示技术应用于临床手术标本的报道，对比对象涉及脑肿瘤、甲状腺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌、食管癌组织及与其对应的正常组织，试图克隆与癌发生相关的基因。Meyer-Siegler和Hudson［11］将差异显示用于前列腺癌淋巴结转移灶与正常前列腺组织的对比研究，获得166 bp的cDNA片段在转移灶高表达，与人类巨噬细胞移动抑制因子（MIF）93%同源，并在临床已转移的前列腺癌手术标本中得到证实。高表达
精准医疗获新突破！上交 nature 发文：利用 TP53 基因精准杀灭肝癌细胞
毒性药物治疗时代，和后基因组的靶向治疗新时代。其中 TP53 基因可能是著名的抑癌基因之一，已经被写入教材中基因之一。它本身是我们体内的分子警察，但突变后的它会助纣为虐，变成致癌基因。据统计，至少一半以上的癌症和 TP53 基因有关，其中就包括肝癌、胃癌、肺癌、肠癌、食管癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、白血病等等。10 月 2 日，我国上海交通大学医学院附属仁济医院国家级癌症及相关基因实验室覃文新等，和荷兰阿姆斯特丹癌症研究所 René Bernards 等人合作，在 Nature 主刊发表一份题为
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
