- ￥900 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- K11143
- 2025年07月16日
- ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,狗,奶牛,马
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人BRCAA1(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,狗,奶牛,马
- 宿主：
兔
- 应用范围：
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
BRCAA1
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-BRCAA1 antibody
- 抗体名：
乳腺癌相关抗原BRCAA1抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:乳腺癌相关抗原BRCAA1抗体
英文名称:Rabbit Anti-BRCAA1 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,奶牛,马
克隆类型:多克隆
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核 细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human BRCAA1
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 免疫学 染色质和核信号 细胞类型标志物
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文献和实验通过免疫组化的方法分析侵袭性乳腺癌中 GD2 表达的临床和病理相关性
来自纽约癌症中心的学者，对 396 例乳腺癌组织免疫组化染色 GD2 靶点，其结果与临床病理特征、生存结果进行相关性分析，结果支持 GD2 可以作为潜在治疗靶点。 双唾液酸神经节苷脂 GD2 是一种细胞表面相关抗原，在神经外胚层来源的肿瘤上表达，可作为某些癌症类型的免疫治疗靶点。但目前关于乳腺癌和 GD2 表达相关性的研究资料较少，来自纽约癌症中心的学者们研究了 GD2 作为潜在靶向治疗中生物标志物的可能性。研究团队收集了 396 例不同组织学类型的乳腺癌组织，用抗 GD2 3F8 单克隆抗体
受体阳性的乳腺癌细胞有较小程度的细胞毒性，这种情况与在异种移植小鼠模型中的表现一致。体外实验中，在 TNBC 细胞的诱导下，初始 EGFR CAR-T 迅速扩增，同时还会激活 interferomγ, granzyme-perforin-PARP 和 FaS-FADD-caspase 等相关信号通路。 实验团队首先通过免疫印迹和流式细胞术的方法验证 EGFR 高表达于三阴乳腺癌。其中免疫印迹（immunoblotting）又称蛋白质印迹（Western blotting），是根据抗原抗体的特异性结合检测
Cancer Cell：整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸
近几年，肿瘤免疫治疗研究不断升温，特别是抗 PD-1 抗体治疗在霍奇金淋巴瘤、肝癌、非小细胞肺癌和食管鳞癌等癌症中表现出卓越的疗效。但是肿瘤免疫治疗对许多起源于上皮组织的实体瘤疗效有限，包括三阴性乳腺癌。三阴性乳腺癌（TNBC）有很高的转移扩散倾向。虽然近期抗 PD-L1 抗体联合紫杉醇在治疗转移性 TNBC 上表现出不错的效果，但仍然有大量的患者未能从免疫治疗中获益。因此，解析 TNBC 肿瘤免疫逃逸机制显得尤为重要！2020 年 12 月 31 日，哈佛医学院的 Kai W
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