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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人BIN1(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,马
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
BIN1
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-BIN1 antibody
- 抗体名:
桥连整合因子蛋白抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1000.0 |
中文名称:桥连整合因子蛋白抗体
英文名称:Rabbit Anti-BIN1 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,马
克隆类型:多克隆
分 子 量:65kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human BIN1
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:肿瘤 免疫学
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文献和实验研究揭示金黄色葡萄球菌可选择性σ因子调控原噬菌体的整合和外切过程
近日,国际学术期刊《公共科学图书馆•病原体》(PLoS Pathogens, 2010, 6:e1000888)发表了中国科学技术大学生命科学学院孙宝林研究组的研究成果。该研究揭示了金黄色葡萄球菌可选择性σ因子σH参与调控原噬菌体在宿主基因组上整合和外切的过程。 原噬菌体是病原菌重要的可移动基因元件之一,常携带有大量毒力相关基因,直接影响了病原菌的致病力强弱。金黄色葡萄球菌是临床感染和食品工业污染最重要的病原菌之一。孙宝林研究组的博士生陶亮和吴晓倩
Dev Cell 封面文章:林鑫华团队揭示染色质重塑因子 Znhit1 在减数分裂启动中的核心作用
的重要形式。值得注意的是,林鑫华团队构建了染色质重塑因子 Znhit1 的条件敲除小鼠,前期一系列工作相继证实 Znhit1 调控肠道干细胞和造血干细胞的命运决定,维持组织稳态,基于此提出了染色质重塑整合细胞信号调控谱系发育的新模型 [2-4]。 图 1:本研究被选做 Developmental Cell 封面论文 在该项工作中,研究者在小鼠胚胎期精子发生过程中敲除 Znhit1,导致雄性生殖细胞发育停滞在精原细胞阶段,减数分裂无法启动,进而精母细胞无法形成,最终导致小鼠形成无精症。Znhit1
毒性和 2 级以上的细胞因子风暴,其中 7 名患者(87.5%)在治疗后的观察期内实现了疾病的完全缓解(CR),有 5 名患者出现持久反应,PD1-19bbz 细胞在体内增殖并持续存在,所有患者的最佳客观缓解率为 100%。值得注意的是,PD1-19bbz 在回输剂量和阳性率较低的条件下也显示出良好的疗效,表明非病毒 PD1 整合的 CAR-T 细胞对 r/r B-NHL 具有很高的安全性和有效性。 (4)单细胞测序为全面了解治疗前后状态的变化提供支持 为了进一步了解非病毒 PD1 整合的 CAR-T
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