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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人SF3B14(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
SF3B14
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-SF3B14 antibody
- 抗体名:
选择性剪接因子3B亚基14抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1500.0 |
中文名称:选择性剪接因子3B亚基14抗体
英文名称:Rabbit Anti-SF3B14 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:14kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human SF3B14
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:细胞生物 表观遗传学
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文献和实验1 个关键药物,实现小鼠全能干细胞体外捕获和长期维持,北大杜鹏 Cell 报道新技术
来,为了验证动态剪接体变化是否控制着体外全能 / 多能干细胞的转化。他们在小鼠多能 ESCs 中使用合成 siRNA 敲降了属于不同剪接体亚基的 14 个剪接因子,后续的检测结果显示,剪接体的抑制可普遍激活小鼠 ESCs 中的全能基因。 图片来源:Cell 为了进一步验证上述发现,他们对这些细胞进行了全转录组测序分析。正如预期的那样,剪接体抑制通常激活全能性标记,如 ZSCAN4s 和 ZFP365;然而,核心多能性因子的表达,包括 POU5F1, NANOG,SOX2 和 ZFP42 却出现表达降低
Cell:「来骗来偷袭」剪接体靶向疗法「诱骗」机体,激活抗病毒免疫,让肿瘤自杀
。作者使用 dsRNA 特异性抗体(J2 抗体)对多个 TNBC 系进行免疫荧光染色发现 H3B-8800 诱导了细胞质 dsRNA 显著增加。dsRNA 特异性 RNase III 处理消除了 J2 信号,表明 J2 抗体特异性识别 dsRNA 结构的积累。接下来作者进一步证实剪接体的直接扰动诱导 dsRNA 积累。 在内源性剪接因子 SF3B1 基因敲除背景下,外源 SF3B1-FKBP12F36V 降解导致细胞质 dsRNA 的积累,与 H3B-8800 作用一致。 作者进一步证实 H3B
师从施一公,发表 6 篇Science/3篇 Cell,她被誉为「世界最具潜力女科学家」| 论文盘点
snRNA 的环 I 锚定,而内含子的 5ʹ剪接位点(5ʹSS)和分支点序列分别被 U6 和 U2snRNA 特异性识别。除了催化金属离子的配位作用外,Prp8 催化空腔中的 RNA 元件大多为催化作用做好了准备。催化潜伏阶段由包围 BPS 的 SF3B 复合物以及掩盖 5ʹ外显子- 5ʹSS 连接的剪接因子 Cwc24 和 Prp11 维持。这个结构与前面确定的结构一起勾勒出了前 mRNA 剪接反应的分子框架。 Bact 复合物的催化潜伏期(图片来源:Science) 3. Structure
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