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- 百奥莱博
- 北京
- K23628
- 2025年07月12日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人PRDM8(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,兔
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
PRDM8
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-PRDM8 antibody
- 抗体名：
PR结构域锌指蛋白8抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:PR结构域锌指蛋白8抗体
英文名称:Rabbit Anti-PRDM8 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,兔
克隆类型:多克隆
分 子 量:72kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human PRDM8
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 锌指蛋白 表观遗传学
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文献和实验独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide
建立在 FNfn10 之上。FNfn10 是小的（94 个残基 ）单体，且不含二硫键。正确折叠的 FNfn10 在细菌中的高表达是很容易的 [5]。FNfn10 的三维结构 [ 6，7] 最好描述为 β 三明治，类似于抗体重链结构域的易变结构域，只是 FNfn10 有 7 条 β 链，而不是 9 条（ 图 6.1)。FNfn10 在其两端各含 3 条表面链套，具有载呈多重肽片段的能力。FNfn10 的这些特性使其成为分子框架的理想候选者。 我们证明了通过筛选离散化表面链套残基的 FNfn10 组合库
人 蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体(PR3-ANCA) 酶联免疫 分析(ELISA)试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体(PR3-ANCA) 的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体(PR3-ANCA) 水平。用纯化的 人 蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体(PR
人工设计转录因子来调控目标基因的表达已经不是梦想，基于锌指蛋白结构域的设计已经展开。锌指蛋白结构域能够结合于特定的三个碱基配对的DNA序列上。RNA干扰和反义核酸技术能够抑制基因的表达，而人工设计转录因子能够升高目标基因的表达，从而为疾病的新治疗方法开辟了新的思路。Nature Biotechnology上新发表的两篇文章为基于锌指蛋白结构域的转录因子设计提出了新的观点。 Kim et al.在整个基因组范围内寻找编码锌指蛋白结构域的序列
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