- ￥900 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- K23596
- 2025年07月14日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人PARN(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
PARN
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-PARN antibody
- 抗体名：
多聚腺苷酸特异性核糖核酸抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:多聚腺苷酸特异性核糖核酸抗体
英文名称:Rabbit Anti-PARN antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:71kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核 细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human PARN
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 发育生物学 表观遗传学
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验限度地减少不希望的脱靶去除效应。捕获磁珠用于从溶液中去除与核糖体 RNA 杂交的探针。最后的纯化步骤去除所有反应成分并回收剩余的 RNA 用于下游应用（图 3）。 图 3 | 使用杂交/捕获的特定探针去除 rRNA。该工作流程改编自Lexogen 的 RiboCop Depletion Kits。 杂交/捕获方法不依赖于酶促反应，因此这些方法保留完整的全长转录本以供下游应用。它们特别适用于具有挑战性的应用，例如 RiboSeq 4，并最大限度地减少非特异性 RNA 降解。 在 Lexogen
Science：颉伟 / 陈子江 / 赵涵团队揭示人类早期胚胎翻译组图谱并发现 TPRXs 参与人类合子基因组激活
水平动态变化趋势，而另一半呈现不同的翻译水平动态变化趋势，例如编码表观遗传重编程因子、小 RNA 生物学合成酶等基因。并且这种物种特异性的翻译变化是部分由于（3' UTR）的关键调控序列，例如胞质多聚腺苷酸化元件 (cytoplasmic polyadenylation element, CPE) 和多聚腺苷酸化信号位点 (polyadenylation signal site, PAS) 的差异排布导致的。 人类早期胚胎翻译组数据还显示出一组 Homeobox 转录因子在人类合子基因组激活阶段附近呈现高翻译
Adv Sci∣周祥团队合作揭示通过工程化外泌体诱导肿瘤细胞核仁应激的分子机制与策略
细胞，肿瘤细胞的核糖体生物合成更加活跃，这是为了满足它们快速生长和增殖的需求。因此，靶向核仁（核糖体合成的主要场所）蛋白被认为是一种有潜力的精准治疗策略。然而，目前已知的能够靶向核仁的小分子，如 CX-5461、BMH-21 和放线菌素 D 等，都难以避免地会引起 DNA 损伤等非特异性效应。为了能够特异性靶向肿瘤细胞中的 BRIX1 并诱导核仁应激，研究人员通过基因工程策略将肿瘤靶向肽 iRGD 整合到外泌体膜表面，并将靶向 BRIX1 的 siRNA 装载至外泌体内部。这种工程化外泌体能够较为特异
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
