- ￥580 - 960
- 百奥莱博
- 北京
- K22184
- 2025年07月16日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
小鼠OCT2 (11(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
OCT2
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-OCT2 antibody
- 抗体名：
阳离子转运蛋白2抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥960.0 |
中文名称:阳离子转运蛋白2抗体
英文名称:Rabbit Anti-OCT2 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:51kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核 细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse OCT2 (11
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 免疫学 表观遗传学
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验人抗磷脂酶A2抗体（Anti-PLA2R）酶联免疫分析（ELISA）
人 抗磷脂酶 A2 抗体（ Anti-PLA2R ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 抗磷脂酶 A2 抗体（ Anti-PLA2R ） 含量。 实验原理 本试剂盒应用间接法测定标本中人 抗磷脂酶 A2 抗体（ Anti-PLA2R ） 水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔
人乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab)酶联免疫分析
人 乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，组织液及相关液体样本中 乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab)的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双 抗原 夹心法测定 标本 中 人 乙型肝炎病毒前S2 抗体 (HBV preS2Ab) 水平。用纯化的 抗原 包被微孔板，制成固相 抗原 ，往包被单抗的微孔中依次
Nature：揭秘常用降压药作用机制，冯亮团队破解关键转运蛋白结构
楚。 近日，美国斯坦福大学医学院冯亮课题组在一篇发表于《自然》的研究论文中给出了答案。研究解析了人源 NCC 及其与噻嗪类降压药（NCC 抑制剂）的复合物的电镜结构，阐明了噻嗪类降压药抑制 NCC 转运功能的分子机制。这一结果为理解 NCC 的钠氯协同转运机制提供了重要见解，并为未来设计靶向 NCC 的降压药奠定了坚实的基础。 值得一提的是，这是继 3 年前冯亮实验室联合廖茂富实验室合作在《自然》发表了钠-钾-氯协同转运蛋白 NKCC1 的结构后，在阳离子-氯离子协同转运蛋白研究领域取得的又一项突破
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
