- ￥900 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- K21204
- 2025年07月16日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔,豚鼠,猫
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人MYADML2(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔,豚鼠,猫
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
MYADML2
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-MYADML2 antibody
- 抗体名：
粒细胞相关分化标志物样蛋白2抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:粒细胞相关分化标志物样蛋白2抗体
英文名称:Rabbit Anti-MYADML2 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔,豚鼠,猫
克隆类型:多克隆
分 子 量:33kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human MYADML2
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 免疫学
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验161c， Cat#E-AB-F0987）。配合 T 细胞的表面标志物 CD3（Cat#E-AB-F1013），我们可以将 CD3- NK1.1+或者CD3- CD49b+细胞定义为 NK 细胞。 2. 髓系细胞 血液中的髓系细胞主要有单核/巨噬细胞（Monocytes/Macrophages）、树突状细胞（Dendritic Cells）和粒细胞（Granulocytes）等。其中单核细胞是未成熟的前体细胞，一旦从血液进入组织，单核细胞就会分化为巨噬细胞和树突状细胞，它们都是机体内专职的抗原递呈细胞
炎细胞因子及淋巴细胞的增殖能力， BHLHE40+ 中性粒细胞的高浸润也与 PDAC 不良预后相关，说明 BHLHE40 是驱动中性粒细胞向促肿瘤和免疫抑制亚型分化的关键调控因子。 Summary 总的来说，研究者利用单细胞测序、空间转录组测序、免疫荧光、免疫组化、代谢组、蛋白组、转录组分析等多种技术手段，揭示了胰腺导管腺癌中中性粒细胞的作用。鉴定出了一个中性粒细胞的促肿瘤亚群—TAN-1，揭示了 TAN 中高糖酵解活性与促肿瘤功能之间的关联，并证明了缺氧和 ER 应激诱导的 BHLHE40 激活可驱动TAN
Cancer Cell I 多组学连用绘制肝内胆管癌多维分子图谱，助推精准治疗的开发
荧光技术方案对于肿瘤样本组织芯片的蛋白标志物进行了深度分析，将 MPO、POSTN、ALDOB、EPCAM 等蛋白靶标使用多色联合标记并结合患者临床预后数据进行了验证分析，结果表明这些标志物可以对于患者进行良好分层分析，提示可以作为肿瘤早期干预的良好指标。 基于基因学手段研究人员还发现 TP53、KRAS、IDH1/2、BAP1 以及 FGFR2 基因变异是肝内胆管癌中相互独立发生的，深入研究发现 TP53 突变与细胞周期、吞噬行为和代谢通路激活有关，而 KRAS 突变导致炎症感染和粘着相关蛋白上调
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
