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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人IGIP(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,狗,猪,奶牛,马,兔,绵羊
- 宿主:
兔
- 应用范围:
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
IGIP
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-IGIP antibody
- 抗体名:
免疫球蛋白A诱导同源蛋白抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1480.0 |
中文名称:免疫球蛋白A诱导同源蛋白抗体
英文名称:Rabbit Anti-IGIP antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,狗,猪,奶牛,马,兔,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:3kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆 分泌型蛋白
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human IGIP
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:细胞生物 免疫学
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文献和实验在动物发生初期进行诱导实验时,诱导者(作用系)和被诱导的构造为同一组织或原基,称为同源诱导。例如把蝾螈神经板前方的一小块组织插入初期原肠胚的原肠腔中时,可诱导出神经板;与移植体同样,可诱导出脑等神经组织。但是许多诱导现象其作用系和被诱导的组织是属于不同的种类(异源诱导)。在正常发生中同源诱导具有严格的限定意义。
Sci Signal 封面文章:赵振东 / 王健伟等揭示转录因子 ID2 抑制抗病毒天然免疫机制
-induced activation of IRF3 的研究论文,并被选为当期期刊封面。 宿主细胞通过模式识别受体(PRR)识别病原体核酸、蛋白等分子模式(PMP),激活下游信号通路,通过分子级联反应诱导 I 型干扰素(IFN-I)和 III 型干扰素(IFN-III)的产生,发挥抗病毒作用。其中,TBK1/IKKε-IRF3 信号转导在病毒诱导的天然免疫应答中发挥至关重要的作用。 ID2 是一种转录调节分子,属于 ID 蛋白家族成员,主要发挥基因的转录调控作用。ID2 在多种细胞,尤其是免疫细胞的发育
一.概述:基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术,是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA 同源重组原理,用设计的同源片段替代靶基因片段,从而达到基因敲除的目的。随着基因敲除技术的发展,除了同源重组外,新的原理和技术也逐渐被应用,比较成功的有基因的插入突变和iRNA ,它们同样可以达到基因敲除的目的。二.实现基因敲除的多种原理和方法:1.利用基因同源重组进行基因敲除基因敲除是80年代后半期应用DNA 同源重组原理发展起来的。80
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