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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人HDDC2(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,鸡,猪,奶牛,马,绵羊
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
HDDC2
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-HDDC2 antibody
- 抗体名:
HD域内含蛋白2抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1500.0 |
中文名称:HD域内含蛋白2抗体
英文名称:Rabbit Anti-HDDC2 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,猪,奶牛,马,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:23kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human HDDC2
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:细胞生物 免疫学
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文献和实验施一公团队又出新作!进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程,提供癌症突变机制新见解
导读 pre-mRNA 的剪接是由一种被称为剪接体的大而动态的 RNA-蛋白质复合物执行的。剪接体由 5 个小的核糖核蛋白颗粒(snRNPs,包括 U1、U2、U4、U5 和 U6)和非 snRNP 因子组装而成。每个 snRNP 由一个单独的小核 RNA (snRNA),7 个常见的 Sm 蛋白和一些特定的蛋白质因子构建。在这 5 个 snRNP 中,U2 snRNP 在内含子的识别和前体折叠的组装过程中起着重要作用。 人类的 U2 snRNP 尤其复杂,它的组装是一个多步骤的过程
「小身体,大智慧」Cell 重磅揭示大肠杆菌染色体折叠模式及影响因素
作用优于聚合物链段之间的相互作用。相反,在不良溶剂中,聚合物链段之间的相互作用比它们与溶剂的相互作用更有利。理想状态则是排斥和吸引相互作用被相互抵消。图 1 类核区域内 DNA 浓度(图片来源:Cell)研究内容大肠杆菌细胞中的表观平均类核大小在营养贫乏和营养丰富的条件下,细胞 DNA 含量和类核大小基本保持不变。为了探测类核网格大小,研究人员使用大肠杆菌菌株(CJW6340,表达带有 GFP 标记的人工设计的蛋白质,该蛋白质自组装成 25 nm 的 60 个亚基十二面体纳米笼)进行单粒子跟踪实验。单
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(BPS)中不变腺嘌呤核苷酸的 2’-OH 与 5’剪接位点(5’SS)5’端的磷酸共价连接,形成内含子套索。游离的 5’外显子仍然锚定在 U5 小核 RNA(SnRNA)的环 I 上,内含子的 5’SS 和 BPS 分别与保守的 U6 和 U2 snRNA 序列形成双链。这些 RNA 元件在 Prp8 催化空腔的特异性放置由 15 个蛋白质组分稳定,包括 Snu114 和剪接因子 Cwc21、Cwc22、Cwc25 和 Yju2。这些特征揭示了第一步反应后剪接体的构象,并预测了执行第二步酯
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