产品封面图

磷酸化上皮细胞癌转化蛋白2抗体

收藏
  • ¥1280
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
  • WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      人源KLH偶联合成磷酸肽

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      不标记

    • 适应物种

    • 宿主

    • 应用范围

      WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

      phospho-ECT2 (Ser370)

    • 抗体英文名

      Rabbit Anti-phospho-ECT2 (Ser370) antibody

    • 抗体名

      磷酸化上皮细胞癌转化蛋白2抗体

    • 规格

      0.1ml

    产品编号:K15219
    中文名称:磷酸化上皮细胞癌转化蛋白2抗体
    英文名称:Rabbit Anti-phospho-ECT2 (Ser370) antibody
    产品规格:0.1ml
    宿主物种:兔
    交叉反应:人
    克隆类型:多克隆
    浓 度:1mg/1ml
    亚 型:IgG
    免 疫 原:KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human
    纯化方法:蛋白A亲和纯化
    产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
    石蜡切片需做抗原修复;
    尚未测试其他应用;
    实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
    保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融

    磷酸化上皮细胞癌转化蛋白2抗体

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • Nature 深度剖析:管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反,Hippo 通路调控乳腺的两面性

      磷酸化水平降低,发生核转位,结合转录因子 TEAD1-4,调控一系列下游基因的表达。 哺乳动物 Hippo 通路示意图 [2] Hippo 通路的失调常见于多种肿瘤,YAP/TAZ 的异常活化不仅促进肿瘤发生,更调控上皮 - 间质转化(EMT)、肿瘤干细胞干性维持、对化疗和多种靶向疗法的耐药、免疫逃逸等肿瘤病理过程 [2,3]。业已发现,在 ER + 乳腺中,Hippo 通路的失活使 YAP/TAZ 活化并上调 CDK4/6 的表达,从而介导对 CDK4/6 靶向药的耐药性 [4]。阐明

    • 单细胞测序技术之肝细胞相关实验方案策略

      激活,肿瘤浸润巨噬细胞向促炎表型转化。 究其原因,研究者发现,肿瘤特有的肝细胞能促进炎性细胞因子分泌(TNF-α,IL-1β, IL-6 等)和相关基因表达,驱动肿瘤浸润的巨噬细胞向促炎表型倾斜,巨噬细胞受其驱动,IL-1β, IL-6 的基因表达上调,促炎性细胞因子增加并驱动了 HCC 中的炎症。对炎性巨噬细胞消除处理(GdCl3)后,小鼠肝脏/体重比、最大肿瘤直径有所恢复。 Miz1 抑制肿瘤发生机制在于:1.Miz1 与 RelA 竞争结合癌蛋白 MTDH。2.抑制IKK 酶活性降低

    • 3 篇​ Nature 连发,解决世纪难题,周期蛋白的毁灭调控蕴含症患者的新生

      在 cyclin D 上,被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现,AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合,使 RB1 蛋白磷酸化磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中,cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物,使细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖,从而导致 DNA 损伤、复制应激

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    询价
    上海一研生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    询价
    上海莼试生物技术有限公司
    2025年07月16日询价
    询价
    上海研生实业有限公司
    2025年07月13日询价
    询价
    上海古朵生物科技有限公司
    2024年04月07日询价
    ¥1560
    上海晶抗生物工程有限公司
    2025年07月08日询价
    磷酸化上皮细胞癌转化蛋白2抗体
    ¥1280