- ￥800 - 1280
- 百奥莱博
- 北京
- K14629
- 2025年07月12日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,马,绵羊
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人DNA2(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,马,绵羊
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
DNA2
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-DNA2 antibody
- 抗体名：
DNA复制解旋酶2样抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1280.0 |
中文名称:DNA复制解旋酶2样抗体
英文名称:Rabbit Anti-DNA2 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,马,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:120kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human DNA2
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 表观遗传学
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文献和实验中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？
生长。相反，PD-1 或 PD-L1 的过表达抑制肿瘤细胞增殖和集落形成。此外，靶向 PD-1 或 PD-L1 的封闭抗体会促进细胞培养和异种移植物中肿瘤的生长。从机制上讲，PD-1 和 PD-L1 的协调激活了其主要的下游信号传导途径，包括 AKT 和 ERK1 / 2 途径，从而增强了肿瘤细胞的生长。这项研究表明，PD-1 / PD-L1 是潜在的肿瘤抑制因子，并且潜在地调节了对抗 PD-1 / PD-L1 治疗的反应，因此代表了最佳癌症免疫治疗方法的潜在生物标志物。 图源：PNAS 4、揭示沙粒病毒复制
单链结合蛋白 single strand binding protein
这种蛋白又称为双螺旋稳定蛋白（helix destabilizing protein）。当解旋酶将双链打开以后，单链DNA具有一种潜在的恢复原来双链的能力，重新形成氢键。而且单链本身若有反向重复也会形成发夹结构，这两种情况都会影响复制的，但SSB可以解决这一问题。SSB并不是酶，是由177个aa组成的蛋白，E.coli 的SSB以四聚存在，分子量为74KDa，结合在单链上，每个分子可以覆盖32Nt，使DNA受到保护，不被酶水解，也不回复成双链，因此可以降低DNA的Tm值。SSB
重磅｜ Cell：颠覆教科书的发现，原来 DNA 复制随机......
之间成对规律是：A 和 T、C 和 G 。复制的第一步是解旋酶将双螺旋解开成两条单链。然后引物酶将引物附加到复制开始的每条链上，然后 DNA 聚合酶附着在引物上并沿着链移动，添加新的碱基以形成新的双螺旋。DNA 双螺旋结构中的两条链反向运行，所以 DNA 聚合酶在两条链上的作用不同。在前导链上，DNA 聚合酶可以连续移动，留下一条新的双链 DNA。在滞后链上，DNA 聚合酶必须在一开始就移动，附着，产生短链双链 DNA，然后掉下来重新开始。传统的观点是，前导和滞后链中的 DNA 聚合酶以某种方式
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