- ￥900 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- K14313
- 2025年07月14日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔,绵羊
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人DENND2D(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔,绵羊
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
DENND2D
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-DENND2D antibody
- 抗体名：
DENN域内含蛋白2D抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:DENN域内含蛋白2D抗体
英文名称:Rabbit Anti-DENND2D antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:54 kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human DENND2D
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
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文献和实验施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解
导读 pre-mRNA 的剪接是由一种被称为剪接体的大而动态的 RNA-蛋白质复合物执行的。剪接体由 5 个小的核糖核蛋白颗粒（snRNPs，包括 U1、U2、U4、U5 和 U6）和非 snRNP 因子组装而成。每个 snRNP 由一个单独的小核 RNA (snRNA)，7 个常见的 Sm 蛋白和一些特定的蛋白质因子构建。在这 5 个 snRNP 中，U2 snRNP 在内含子的识别和前体折叠的组装过程中起着重要作用。 人类的 U2 snRNP 尤其复杂，它的组装是一个多步骤的过程
师从施一公，发表 6 篇Science/3篇 Cell，她被誉为「世界最具潜力女科学家」| 论文盘点
（BPS）中不变腺嘌呤核苷酸的 2’-OH 与 5’剪接位点（5’SS）5’端的磷酸共价连接，形成内含子套索。游离的 5’外显子仍然锚定在 U5 小核 RNA（SnRNA）的环 I 上，内含子的 5’SS 和 BPS 分别与保守的 U6 和 U2 snRNA 序列形成双链。这些 RNA 元件在 Prp8 催化空腔的特异性放置由 15 个蛋白质组分稳定，包括 Snu114 和剪接因子 Cwc21、Cwc22、Cwc25 和 Yju2。这些特征揭示了第一步反应后剪接体的构象，并预测了执行第二步酯
铁的转运蛋白（IRT）为例来说明膜蛋白的转运。IRT除了含有信号肽（也称开始转移序列 ‘start transfer sequence’是引导和启动肽链穿过内质网膜的信号肽)以外，还有八个跨膜结构域，这里有一个定向问题，即羧基端和氨基端位于内质网的内侧还是外侧问题。经TMpred和TMHMM预测的IRT的跨膜螺旋结构域，发现它的羧基端和氨基端均位于质膜的外侧。这样推测IRT在粗面内质网共翻译和转运时，羧基端和氨基端均位于内质网的内侧。推测IRT除了开始转移序列外，还有四个内部起始转移信号
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