- ￥800
- 百奥莱博
- 北京
- K20262
- 2025年07月16日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人MT-ND1(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
MT-ND1
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-MT-ND1 antibody
- 抗体名：
NADH复合体1抗体
- 规格：
0.1ml
中文名称:NADH复合体1抗体
英文名称:Rabbit Anti-MT-ND1 antibody
产品规格:0.1ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:36kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆 细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human MT-ND1
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 免疫学 染色质和核信号
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文献和实验人 线粒体NADH 氧化酶酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本 中 线粒体NADH 氧化酶 的 活性。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 线粒体 NADH 氧化酶 水平。用纯化的人 线粒体 NADH 氧化酶 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 线粒体 NADH 氧化酶 ，再与 HRP 标记的 线粒体
/L 6·磷酸萄萄糖（G6P）和9mmol/LNAD（辅酶1）。试验方法分为两步：（1）将10ml血清样品与250pL脂质体（试剂1）混合，作用5min；（2）加入抗体和酶底物（试剂2）125ml，混匀。反应4.5～5min，用自动分光光度分析仪340nm波长测定酶反应物的吸光度。反应过程为试剂2中的抗DNP抗体与脂质体上的抗原（DNP）结合，形成抗原—抗体复合物，血清样品中的补体被激活，攻击并破坏脂质体的膜。脂质体膜溶破后释放出的G-6-PDH与酶底物的G6P和NAD发生反应，产生的NADH
过氧化物酶、葡萄糖脱氢酶、谷氨酸转氨酶、乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶和乙醇脱氢酶等）、DNA ／RNA、抗原／抗体、辅酶（NADH，NAD＋， Q0,Q10）、神经递质、维生素、体内代谢产物和其它生物小分子等多种重要生物活性物质及临床标识因子。具体内容如下： 1.电极材料及其表面功能化 研究生物物质的电子传递和界面行为并加以测定，自然会遇到生物物质电活性中心难以暴露、电子传输缓慢及电极污染、钝化等基本难题。要解决这些问题，必然涉及电极材料的选择和电极表面功能化。
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