- ￥1280
- 百奥莱博
- 北京
- K26501
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,狗,奶牛,马,绵羊
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人源KLH偶联合成磷酸肽
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,狗,奶牛,马,绵羊
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
phospho-TOB (Ser164)
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-phospho-TOB (Ser164) antibody
- 抗体名：
磷酸化HER2受体转换蛋白抗体
- 规格：
0.1ml
中文名称:磷酸化HER2受体转换蛋白抗体
英文名称:Rabbit Anti-phospho-TOB (Ser164) antibody
产品规格:0.1ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,奶牛,马,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:38kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核 细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 信号转导 转录调节因子 表观遗传学
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文献和实验Her2为啥是ErbB信号通路的关键呢？因为没有她，就没法穿搭……
2（也就是Her2），还有ErbB3和ErbB4。这些受体一般是形成二聚体，然后起到膜受体作用的。但是形成同源二聚体的时候，只有Her2会有较强的下游信号，EGFR和ErbB4只能传递弱信号，而ErbB3是完全不能传递信号的：但当Her2过表达后，形成了异源二聚体，使得ErbB1/2组合、ErbB2/3组合、ErbB2/4组合产生了较强的下游信号。ErbB1/1组合和ErbB1/2组合通过对PLCγ磷酸化，激活钙离子通路和MAPK信号通路：ErbB1/1、ErbB1/2、ErbB2/4组合则是激活STAT
打破传统认知，降糖不仅依赖胰岛素！科学家发现，这种来自脂肪的激素也可以调节血糖……
）和脂肪分解的功能。因此，葡萄糖并不能被从血液中有效去除；此外，不受调节的脂肪分解导致游离脂肪酸（FFAs）在肝脏、肌肉和胰岛等外周代谢组织中异常积累，而且这些额外的脂肪酸还会加速肝脏的葡萄糖生成，使得原本已经很高的葡萄糖水平更加复杂。 前期的研究发现，成纤维细胞生长因子 1（FGF1）在适应性脂肪重塑中发挥重要的作用，能够适当地改造脂肪组织。此外，FGF1 还以 FGF 受体 1（FGFR1）依赖的方式快速降低糖尿病小鼠模型的血糖水平，然而，其根本的机制尚不清楚。 2022 年 1 月 4 日，美国
别小看EGFR的耐药，这可是KEGG上独立的一个信号通路……
，和2）旁路途径的激活。上次说过，EGFR可以通过与HER2或者本身的二聚体，激活下游的JAK/STAT、PI3K/AKT和MAPK信号通路（MAPK信号通路是通过EGFR激活Shc→Grb2后激活的，这个上次漏讲了）：常用的抑制剂类药物，吉非替尼和厄洛替尼可以结合并抑制EGFR的活性：但当EGFR氨基酸790位的苏氨酸突变成了甲硫氨酸的话，吉非替尼和厄洛替尼就无法结合上EGFR，也就无法抑制EGFR的下游通路，产生了耐药性。在旁路途径中，常见的还有原癌基因c-Met的激活，会导致Her3的磷酸化，进一步
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