- ￥900 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- K25435
- 2025年07月14日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人SLC39A9(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
SLC39A9
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-SLC39A9 antibody
- 抗体名：
溶质载体蛋白家族39成员9抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:溶质载体蛋白家族39成员9抗体
英文名称:Rabbit Anti-SLC39A9 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:32kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human SLC39A9
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 信号转导 细胞膜蛋白
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文献和实验【讨论】抗体和那些不能说的"秘密"-抗体选择的PASS标准 (请加精)
。 几年前很多科研工作者都使用一个公司生产的anti-hTERT antibody并发表了像Cancer Research等高影响因子的论文约20篇。但后来法国和中国的研究人员无意中发现这个抗体 实际上识别的是另外一个叫做nucleolin 的蛋白，并非hTERT，并将验证的工作发表在200 6年的Journal of Cell Science. 很多抗体公司几乎不去对那些同源性很近的蛋白，或者同一个蛋白家族的其他成员去做一 些抗体的交叉
消失。间日疟原虫优先侵入表达高水平这种受体的网状细胞。网织红细胞结合蛋白家族PvRBP2b已被证明优先与表达TfR1的网织红细胞结合。一组多国研究人员证实了TfR1/PvRBP2b受体/配体在网状细胞入侵中的性质和重要性，他们的发现最近发表在《科学》杂志上。调查最初，他们发现，如果使用酶将TfR1受体从网状细胞表面去除，或者使用抗TfR1单克隆抗体阻断受体位点，重组PvRBP2b与网状细胞的结合就会消失。免疫沉淀实验表明，PvRBP2b与TfR1的结合具有直接特异性;间日疟原虫网状结合蛋白家族
PvRBP2b优先结合表达TfR1的网织红细胞。一个多国研究小组证实了TfR1/PvRBP2b受体/配体在入侵网织细胞中的性质和重要性，他们的发现最近发表在《科学》杂志上。调查最初，他们发现如果使用酶将TfR1受体从网织细胞表面移除，或者使用抗TfR1单克隆抗体阻断受体位点，重组PvRBP2b与网织细胞的结合将被消除。免疫沉淀实验表明PvRBP2b与TfR1结合具有直接特异性;间日疟原虫网状结合蛋白家族的其他成员没有与之形成复合物。TfR1受体通过竞争性结合分析，研究人员证明TfR1的顶端区域
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