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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人RALA+RAL(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,兔,绵羊
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
RALA+RALB
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-RALA+RALB antibody
- 抗体名:
Ras样蛋白A+B抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1500.0 |
中文名称:Ras样蛋白A+B抗体
英文名称:Rabbit Anti-RALA+RALB antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,兔,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:24 kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆 细胞膜 细胞外基质
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human RALA+RAL
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 染色质和核信号 信号转导 转录调节因子 G蛋白偶联受体
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文献和实验hxf_86 各位大侠,小弟请教一个问题哈~ 现在想寻求一方法,特异性的阻断细胞内一个蛋白(暂且叫这个蛋白叫B)的作用。 以下是一些背景: 1.蛋白B是从一个大蛋白(暂且叫作蛋白A)中水解下来的 2.B从A中水解下来是自然现象,水解下来以后呢,A和B都有活性的 3.现在想特异性的阻断B的活性,但是要求是不影响A的活性,所以不能用RNAi 4.如果是用抗体的话,请问抗体能进入细胞核吗? 谢谢各位大侠啦~
/G珠子孵育1小时。任何非特异吸附都可以通过这附加的一步清除掉。将上清(声处理的染色质)倒入一个新的管子中按照步骤4.2使用抗体和珠子。5. 洗脱和逆转交联1. 使用120ulElutionBuffer洗脱液加入蛋白A/G珠子中30°C摇晃15分钟洗脱DNA。2. 2000g,1分钟离心,将上清移入新的管子中。此时的样品可以冻存于-20°C3DNA可采用PCR纯化试剂盒(步骤3.2a)或者酚/氯仿沉淀(加入280ul洗脱液,步骤见3.2b)4DNA的数量水平可通过定量PCR来检测,引物和探针通常可以使
【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。
洗脱条件比较剧烈,最后收集的蛋白质很有可能变性,或者是复性困难。 这种洗脱条件剧烈的Protein A 柱结合的重组蛋白质A一般具有5个串联结构域:E、D、A、B、C。这种重组蛋白A虽然除去了不重要的非结合域,仅由5个结构域组成,每个域均可以和IgG的Fc段结合,但不同的域结合强度略有差异。因此洗脱条件不均一,而且经常需要较低的pH值。如果减少串联结构域的个数,并且采取同型结构域串联,就可以避免不同结构域与抗体Fc 段亲和性的差异,洗脱条件会温和而均一。为此,我们可以做一个试验,比较一下
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