- ￥900 - 1480
- 百奥莱博
- 北京
- K22283
- 2025年07月10日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,绵羊
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人ORP1(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,绵羊
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
ORP1
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-ORP1 antibody
- 抗体名：
氧固醇结合蛋白样1A抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1480.0 |
中文名称:氧固醇结合蛋白样1A抗体
英文名称:Rabbit Anti-ORP1 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:108kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ORP1
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 信号转导
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文献和实验Immunity：北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制
的 pH 值有利于 STING 与 sGAGs 的结合，他们推测 PI4P 可以通过指导 AP-1 和 GGA2 介导的 clathrin-coated vesicles (CCVs) 将 STING 从高尔基体转运到内体从而避免 STING 被运回内质网，并且更加强烈激活 STING。另一类 PI4P 结合蛋白均为脂质转运蛋白，其中 OSBP 和 ORPs 负责从内质网向高尔基体或内体转运胆固醇，CERT 负责神经酰胺从内质网到高尔基体的转运。神经酰胺在高尔基体上会在 SGSM1 的催化下转
Nat Metab：李贵登等团队合作发现肿瘤内酸度维持 T 细胞干性影响肿瘤免疫治疗
肿瘤微环境因素引起的免疫抑制性反应是导致 T 细胞免疫治疗效果不佳的一大主要诱因。这些不利的微环境因素能够诱导 T 细胞的代谢压力并损害线粒体健康，最终导致肿瘤浸润 T 细胞（TILs）代谢紊乱及功能耗竭。已有报道显示肿瘤组织中低糖、低氧以及高胆固醇的微环境抑制了 TILs 的扩增，分化及效应功能【1-3】。 然而，有趣的是，叶丽林团队发现 TILs 中仍保留了一群具备一定自我更新能力且具有抗肿瘤效果的 TCF1+ T 细胞亚群，即「干性样」肿瘤浸润 T 细胞（stem-like TILs
的 Egr-1 直接抑制 patatin 样磷脂酶结构域 2（ATGL）转录的并抑制脂肪细胞的脂肪分解。Egr-1 还影响关键胆固醇合成基因 Hmgcr，Cyp51，Me1 和 Sqle 的转录，并促进胆固醇合成代谢。 此外，之前的工作已经证明，Egr-1 在年轻小鼠的肝脏中有节律地表达，并且是肝脏中几个核心时钟基因的昼夜节律表达模式所必需的;它特别调节生物节律基因 Per1 的转录活性。另一方面，Egr-1 的节律也受 BMAL1/CLOCK 异二聚体表达的调节。因此，研究者推测 Egr-1 可能
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