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- 百奥莱博
- 北京
- K21974
- 2025年07月12日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,奶牛,猴
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人NKIRAS2(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,奶牛,猴
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
NKIRAS2
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-NKIRAS2 antibody
- 抗体名：
核转录因子κB抑制作用Ras样2蛋白抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:核转录因子κB抑制作用Ras样2蛋白抗体
英文名称:Rabbit Anti-NKIRAS2 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,奶牛,猴
克隆类型:多克隆
分 子 量:22kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human NKIRAS2
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 信号转导 表观遗传学 G蛋白信号
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文献和实验Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
2 表达，降低 AML 细胞对 OPA1 的敏感性；过表达 EGR1 能够增加 OPA1 的敏感性。以上结果提示阿片受体信号通路可能通过活化 EGR1，从转录水平上调 TET2。 为了探索 TET2 下游的调控通路，作者对 OPA1 或 DMSO 处理的 THP-1 细胞进行了 5 hmC 测序和转录组测序。结果分析发现：OPA1 处理使 NF-κB 信号通路富集，通路重要调节因子 TRAF2，BLNK，RIPK1 等表达水平明显升高。OPA1 处理后，TRAF2 的转录
亲和探针，通过基于活性的蛋白质组分析技术（ABPP）寻找抗炎的关键靶点。他们首先通过多学科交叉的手段，首次发现并验证 EIF2AK2（也称为 PKR）、eEF1A1、PRDX3 和 VPS4B 作为 BBR 的直接靶点，发挥协同抗炎作用。其中，BBR 通过离子键与 EIF2AK2 强结合，并通过 EIF2AK2 同时调控多种炎症通路，表明 EIF2AK2 是 BBR 抗炎作用的关键靶标。此外，BBR 可以巧妙地抑制 EIF2AK2 二聚体形成而不是直接抑制其酶活性，并选择性抑制 JNK、NF-κB
「魔高一尺道高一丈」周挺等 Nature 报道分泌型免疫检查点，伪 IL-18 肿瘤免疫治疗异军突起
报告基因细胞中的 NF-κB 信号，且不会被 IL-18BP 抑制，hDR-18 在人和食蟹猴外周血单核细胞中均可诱导 IFN-γ 的产生。 图片来源：Nature总结本研究发现 IL-18BP 可作为分泌性免疫检查点阻断 IL-18 在肿瘤免疫治疗中的作用；人工筛选得到的「诱饵抵抗」IL-18（DR-18）在小鼠肿瘤模型中表现出了强大活性，表明 IL-18 通路具有增强抗肿瘤免疫的潜力。DR-18 可扩增干细胞样 TCF1+ 前体 CD8+ T 细胞，使其向多功能性 TEFF 细胞分化，并减少
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