- ￥800 - 1280
- 百奥莱博
- 北京
- K19024
- 2025年07月12日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔,绵羊
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人KBTBD10(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔,绵羊
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
KBTBD10
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-KBTBD10 antibody
- 抗体名：
BTB-kelch蛋白家族10抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1280.0 |
中文名称:BTB-kelch蛋白家族10抗体
英文名称:Rabbit Anti-KBTBD10 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:68kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆 细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human KBTBD10
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:心血管 细胞生物 发育生物学 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子 细胞骨架
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文献和实验对照组织样品对于开发信息丰富的多重荧光免疫组化检测方法至关重要。同样，与免疫学家和疾病专家合作可以帮助识别和寻找这些组织。通过在阳性和阴性细胞系、细胞沉淀和组织对照上测试单个抗体，建立初步抗体特异性。初始检查可使用更高通量的免疫测定方法，例如蛋白印迹或免疫组化（IHC）。通过检测一系列正常和病患组织进一步建立特异性[2]。 对作为感兴趣的靶标同一蛋白家族中的其他蛋白进行正交验证和抗体交叉反应测试可帮助识别抗体直接效果。通过测试在不同表达水平目标靶标的细胞系来建立抗体敏感性。有时，通过抗体克隆池（通常具有非重叠表位
三句话读懂一篇 CNS：让人产生幻觉的毒蘑菇，竟能治疗抑郁症？韩春雨开发 RNA 高效追踪平台
：接种新冠加强针更能抵抗奥密克戎 2022 年 1 月 28 日，中国科学院生物物理研究所王祥喜等多个团队联合在 Nature 杂志发表研究论文 Memory B cell repertoire from triple vaccinees against diverse SARS-CoV-2 variants。 该研究检查了接受两剂或三剂灭活疫苗的个体的血清是否可以中和真正的 Omicron，结果显示 2 剂和 3 剂疫苗的中和抗体的血清转化率分别为 3.3%（2/60）和 95%（57
消失。间日疟原虫优先侵入表达高水平这种受体的网状细胞。网织红细胞结合蛋白家族PvRBP2b已被证明优先与表达TfR1的网织红细胞结合。一组多国研究人员证实了TfR1/PvRBP2b受体/配体在网状细胞入侵中的性质和重要性，他们的发现最近发表在《科学》杂志上。调查最初，他们发现，如果使用酶将TfR1受体从网状细胞表面去除，或者使用抗TfR1单克隆抗体阻断受体位点，重组PvRBP2b与网状细胞的结合就会消失。免疫沉淀实验表明，PvRBP2b与TfR1的结合具有直接特异性;间日疟原虫网状结合蛋白家族
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