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糖基转移酶25结构域1/前胶原半乳糖基转移酶1抗体

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  • ¥900 - 1480
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
  • WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
  • 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,绵羊
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      人GLT25D1(KLH偶联合成肽)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      不标记

    • 适应物种

      人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,绵羊

    • 宿主

    • 应用范围

      WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

      GLT25D1

    • 抗体英文名

      Rabbit Anti-GLT25D1 antibody

    • 抗体名

      糖基转移酶25结构域1/前胶原半乳糖基转移酶1抗体

    • 规格

      0.1ml/0.2ml

    规格:0.1ml产品价格:¥900.0
    规格:0.2ml产品价格:¥1480.0
    产品编号:K16885
    中文名称:糖基转移酶25结构域1/前胶原半乳糖基转移酶1抗体
    英文名称:Rabbit Anti-GLT25D1 antibody
    产品规格:0.1ml|0.2ml
    宿主物种:兔
    交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,绵羊
    克隆类型:多克隆
    分 子 量:69kDa
    浓 度:1mg/1ml
    亚 型:IgG
    细胞定位:细胞浆
    免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human GLT25D1
    纯化方法:蛋白A亲和纯化
    产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
    石蜡切片需做抗原修复;
    尚未测试其他应用;
    实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
    保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
    研究领域:细胞生物 信号转导 新陈代谢 细胞外基质
    糖基转移酶25结构域1/前胶原半乳糖基转移酶1抗体

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 识别糖类的预存抗体

      一些与PAMP结构有交叉反应的自身成分。例子之一是ABO血型抗原。该抗原由乙酰氨基葡萄糖及半乳糖基等组成寡糖前体,加上岩藻糖基构成血型H抗原,然后在乙酰氨基半乳糖基转移酶半乳糖基转移酶的作用下成为红细胞血型A抗原和B抗原。它们与病原体表面的糖类结构十分相似。对此结构,大多数模式识别分子并不与之起反应,因为即使是专一性识别各种糖类的MBI。,如果糖链端部不在特定部位显示羟基结构,则不能被其PRD结构域所识别。然而曾被菌体糖类多表位激发的预存IgM抗体,却有可能发挥作用。所以输血必需配型,防止供者A型血进入

    • 蛋白质翻译后修饰(PTMs)概述

      蛋白质组是动态的,随着大量刺激的变化而变化,翻译后修饰常用于调节细胞活性。PTM 发生在不同的氨基酸侧链或肽键上,它们通常由酶活性介导。事实上,据估计,5% 的蛋白质组包含 200 多种类型翻译后修饰的酶。这些酶包括激酶、磷酸酶、转移酶和连接酶,它们在氨基酸侧链上添加或移除功能组、蛋白质、脂质或糖;以及蛋白酶,它们切割肽键以移除特定序列或调节亚基。许多蛋白质也可以利用自催化结构域,如自激酶和自蛋白分解结构域进行自我修饰。翻译后修饰可以发生在蛋白质生命周期的任何阶段。例如,许多蛋白质在翻译完成后不久就被修饰

    • 细胞内功能区隔与蛋白质分选

      sites),该处没有核糖体。 大多数跨膜蛋白是直接结合在COP II衣被上,少数跨膜蛋白和多数可溶性蛋白通过受体与COP II衣被结合。 分选信号位于跨膜蛋白胞质面的结构域,形式多样,有些包含双酸性基序[DE]X[DE] ,如Asp-X-Glu序列。 二、衣被形成 衣被是在一类叫作衣被召集GTP酶( coat-recruitmentGTPase)作用下形成的,为单体GTP酶(monomericGTPase),即G蛋白。调节因子有: 鸟苷酸交换因子(guanine-nucleotide

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