- ￥800 - 1280
- 百奥莱博
- 北京
- K28161
- 2026年04月26日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人SIPA1(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
SIPA1
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-SIPA1 antibody
- 抗体名：
信号诱导增殖相关蛋白1抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1280.0 |
中文名称:信号诱导增殖相关蛋白1抗体
英文名称:Rabbit Anti-SIPA1 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔
克隆类型:多克隆
分 子 量:112kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核 细胞浆 细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human SIPA1
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 免疫学 发育生物学 信号转导 干细胞 细胞周期蛋白 表观遗传学 G蛋白信号
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文献和实验1 微米后发生了显著变化。表皮生长因子受体 (EGFR) 和 Ras/mTOR 相关蛋白的上调表明 EGFR 介导的途径参与了 BPS 诱导的 MCF-10A 细胞增殖。此外，发现几个增殖相关蛋白标记物升高，如 MKI67 和 CDH1，进一步表明低剂量 BPS 暴露促进增殖。 代谢组分析：35 种内源性代谢物也发生了显著变化。对改变的代谢物和蛋白质的联合途径分析表明了三羧酸 (TCA) 循环、嘌呤代谢、丙酮酸代谢和脂质代谢途径的改变，这些途径涉及维持细胞增殖和细胞信号转导。 6.3、IF 5-10
Adv Sci∣周祥团队合作揭示通过工程化外泌体诱导肿瘤细胞核仁应激的分子机制与策略
现在肿瘤中高表达的核糖体生物合成相关蛋白 BRIX1 通过调节 PeBoW（PES1/BOP1/WDR12）复合物促进核糖体 RNA 合成，同时还能够直接与 RPL5 和 RPL11 结合，削弱核糖体蛋白对 MDM2 的抑制作用，从而促进 MDM2 对 p53 的泛素化降解和肿瘤的生长。进一步研究发现，敲降 BRIX1 会抑制 32S 和 12S 核糖体 RNA 前体的合成，从而诱导核仁应激，增强 RPL5/RPL11 与 MDM2 的相互作用，最终激活 p53 和抑制肿瘤生长。 相较于正常
「保湿神器」玻尿酸的新功效被发现了！唤醒干细胞，修复受损肌肉，研究成果登上 Science
。在损伤诱导的不同表观遗传变化中，随着干细胞从静息状态转变为增殖状态，H3K27me3 的整体水平降低，H3K27me3 标记的去除是由 H3K27 去甲基化酶 KDM6 家族介导的，包括 JMJD3 和 UTX 蛋白。 主要研究内容 JMJD3 在损伤诱导的卫星细胞激活中是必需的 首先，研究人员观察到两种 H3K27 去甲基化酶 UTX 和 JMJD3 都存在于静息 MuSCs 中。为了确定 UTX 和 JMJD3 是如何促进再生的，他们在 MuSCs 中特异性敲除了 Utx
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