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细胞因子诱导蛋白29kDa抗体

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  • ¥800 - 1280
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月12日
  • WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
  • 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 免疫原

      人CIP29(KLH偶联合成肽)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      不标记

    • 适应物种

      人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马

    • 宿主

    • 应用范围

      WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

      CIP29

    • 抗体英文名

      Rabbit Anti-CIP29 antibody

    • 抗体名

      细胞因子诱导蛋白29kDa抗体

    • 规格

      0.1ml/0.2ml

    规格:0.1ml产品价格:¥800.0
    规格:0.2ml产品价格:¥1280.0
    产品编号:K13595
    中文名称:细胞因子诱导蛋白29kDa抗体
    英文名称:Rabbit Anti-CIP29 antibody
    产品规格:0.1ml|0.2ml
    宿主物种:兔
    交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马
    克隆类型:多克隆
    分 子 量:24kDa
    浓 度:1mg/1ml
    亚 型:IgG
    细胞定位:细胞核
    免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human CIP29
    纯化方法:蛋白A亲和纯化
    产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
    石蜡切片需做抗原修复;
    尚未测试其他应用;
    实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
    保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
    研究领域:肿瘤 细胞生物 信号转导 细胞凋亡 细胞周期蛋白 转录调节因子

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    • 如何做出一手漂亮的 WB 结果?| 实验

      重要。1.转膜时间2. 转膜过程环境温度3. 转膜缓冲液使用次数4.转膜缓冲液中甲醇比例(v/v)(三)一抗使用*使用IRS1(150kDa)、pPERK(125kDa)和内质网应激XBP1(29/55kDa抗体等检测小鼠肝组织探讨一抗在多种条件下对结果影响(IRS1,pPERK和 XBP1 用于 WB 检测难以出现清晰条带,因此选择合适的一抗及孵育条件就很关键)。1.一抗稀释溶剂2.一抗稀释比例3.一抗孵育时间(四)二抗使用*高浓度的二抗会导致大量非特异性结合,造成WB背景较深。1.二抗稀释比例 (洗释

    • 如何做出一手漂亮的 WB 结果?

      条件至关重要。1. 转膜时间2. 转膜过程环境温度3. 转膜缓冲液使用次数4.转膜缓冲液中甲醇比例(v/v)(三)一抗使用* 使用 IRS1(150kDa)、pPERK(125kDa)和内质网应激 XBP1(29/55kDa抗体等检测小鼠肝组织探讨一抗在多种条件下对结果影响(IRS1,pPERK 和 XBP1 用于 WB 检测难以出现清晰条带,因此选择合适的一抗及孵育条件就很关键)。1. 一抗稀释溶剂2. 一抗稀释比例3. 一抗孵育时间(四)二抗使用* 高浓度的二抗会导致大量非特异性结合,造成 WB

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      蛋白有更好的可溶性。另外,使用NusA系统验证,八个较大分子量蛋白(>70kDa)中的七个得到了可溶性表达,而其它的融合标签(GST,MBP和hexahistidine)系统则只得到了四个可溶性表达的蛋白。   表1. 用大量的目标蛋白评估NusA标签对提高融合蛋白可溶性的作用 参考文献a 目的蛋白数目

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