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DNA断裂因子相似蛋白A抗体

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  • ¥800 - 1280
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
  • WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
  • 人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,马,兔
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      人CIDE A(KLH偶联合成肽)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      不标记

    • 适应物种

      人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,马,兔

    • 宿主

    • 应用范围

      WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

      CIDE A

    • 抗体英文名

      Rabbit Anti-CIDE A antibody

    • 抗体名

      DNA断裂因子相似蛋白A抗体

    • 规格

      0.1ml/0.2ml

    规格:0.1ml产品价格:¥800.0
    规格:0.2ml产品价格:¥1280.0
    产品编号:K12235
    中文名称:DNA断裂因子相似蛋白A抗体
    英文名称:Rabbit Anti-CIDE A antibody
    产品规格:0.1ml|0.2ml
    宿主物种:兔
    交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,马,兔
    克隆类型:多克隆
    分 子 量:23kDa
    浓 度:1mg/1ml
    亚 型:IgG
    免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human CIDE A
    纯化方法:蛋白A亲和纯化
    产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
    石蜡切片需做抗原修复;
    尚未测试其他应用;
    实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
    保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
    研究领域:细胞生物 信号转导 细胞凋亡 细胞周期蛋白 表观遗传学

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 血型

      在体液中存在可溶性抗原,叫做血型物质。从人体分离出来的ABH及Lewis血型物质是糖蛋白,即在肽链的骨架上连接着一些糖的侧链,这些糖链便是特异性决定簇。ABH及Lewis血型物质的特异性决定簇很相似,只是在糖链上个别糖的种类或同一种糖由于存在位置不同,就显出不同的特异性。比如A与B的抗原特异性,只是在糖链上有一个糖不相同,便显示出不同的特异性。A抗原决定簇在糖链的终末端是一个N-乙酰半乳糖胺,而B抗原决定簇在糖链的终末端却是一个D-半乳糖(图1)。   红细胞上的ABH

    • 蛋白质相互作用实验方法

      是免疫印记,而Far western 是蛋白质铺盖技术,两者其实在本质上是相似的,只是免疫印记是直接用抗体去检测抗原,常用于蛋白质定性;而Far western则是用标记的蛋白(125I或荧光)去probe与之相互作用的蛋白,或再用抗这种蛋白的抗体显示这种蛋白的结合位置,用于研究蛋白质的相互作用。基本步骤:1.表达和提纯获得蛋白A,并作荧光或放射性标记,或制备抗A抗体2.细胞总蛋白SDS-PAGE(一起染色,另一块转膜)3.电转膜4.封闭5.加入蛋白A,如A带标记,洗膜后直接显影;如未标记,可加抗A抗体

    • PCR 引物设计小技巧,你 get 了吗?

      1、引物最好在模板 cDNA 的保守区内设计 DNA 序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在 NCBI 上搜索不同物种的同一基因,通过序列分析软件(比如DNAman)比对(Alignment),各基因相同的序列就是该基因的保守区。 2、引物长度一般在 15-30 碱基之间 引物长度(primer length)常用的是 18-27bp,但不应大于 38bp,因为过长会导致其延伸温度大于74℃,不适于 Taq DNA 聚合酶进行反应。 3、引物 GC 含量在 40%~60% 之间,Tm

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