- ￥900 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- K23659
- 2025年07月16日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔,绵羊
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人PPP1R16B(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔,绵羊
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
PPP1R16B
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-PPP1R16B antibody
- 抗体名：
蛋白磷酸酶1调节亚基抑制蛋白16B抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:蛋白磷酸酶1调节亚基抑制蛋白16B抗体
英文名称:Rabbit Anti-PPP1R16B antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:64kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human PPP1R16B
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 信号转导 生长因子和激素
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文献和实验性。生长因子受体可以通过Ras激活催化亚基。P13K激活的结果是使嵌合在细胞膜上的磷脂酰肌醇二磷酸(PIP2)磷酸化生成磷脂腺肌醇三磷酸(PIPa)。PIP3作为第二信使，募集含PH结构域的蛋白质到细胞内膜。Akt(蛋白激酶B)含有PH结构域的丝氨酸／苏氨酸激酶之一。Akt除了氨基端的PH结构域外，还有一个中央催化结构域和羧基端调节结构域。Akt家族有3个成员：Aktl、Akt2和Akt3。3个成员在组织分布和功能方面大同小异。Akt被PIP3吸引到细胞膜内侧后，还要在Thr308和Ser473位点
不具有吸附穿入作用的病毒表面抗原及病毒颗粒内部抗原所诱生的抗体，称之为非中和抗体。如抗流感病毒神经氨酸酶的抗体，不能阻止病毒吸附穿放敏感细胞，但可与病毒表面神经氨酸酶结合，易被吞噬清除；抗流感病毒核蛋白的抗体，没有免疫保护作用。 （二）抗体介导的抗病毒作用方式 1．中和抗体和病毒表面抗原结合，导致病毒表面蛋白质构型的改变，阻止其吸附于敏感细胞。中和作用是机体灭活游离病毒的主要方式。 2．病毒表面抗原（如流感病毒的血凝素和神经氨酸酶）与相应的抗体（中和抗体或非中和抗体
质组是动态的，随着大量刺激的变化而变化，翻译后修饰常用于调节细胞活性。PTM 发生在不同的氨基酸侧链或肽键上，它们通常由酶活性介导。事实上，据估计，5% 的蛋白质组包含 200 多种类型翻译后修饰的酶。这些酶包括激酶、磷酸酶、转移酶和连接酶，它们在氨基酸侧链上添加或移除功能组、蛋白质、脂质或糖；以及蛋白酶，它们切割肽键以移除特定序列或调节亚基。许多蛋白质也可以利用自催化结构域，如自激酶和自蛋白分解结构域进行自我修饰。翻译后修饰可以发生在蛋白质生命周期的任何阶段。例如，许多蛋白质在翻译完成后不久就被修饰
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