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臂板蛋白4C抗体

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  • ¥600 - 1000
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年12月09日
  • WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
  • 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      人Sema4C(KLH偶联合成肽)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      不标记

    • 适应物种

      人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马

    • 宿主

    • 应用范围

      WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

      Sema4C

    • 抗体英文名

      Rabbit Anti-Sema4C antibody

    • 抗体名

      臂板蛋白4C抗体

    • 规格

      0.1ml/0.2ml

    规格:0.1ml产品价格:¥600.0
    规格:0.2ml产品价格:¥1000.0
    产品编号:K27870
    中文名称:臂板蛋白4C抗体
    英文名称:Rabbit Anti-Sema4C antibody
    产品规格:0.1ml|0.2ml
    宿主物种:兔
    交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马
    克隆类型:多克隆
    分 子 量:90kDa
    浓 度:1mg/1ml
    亚 型:IgG
    细胞定位:细胞浆 细胞膜
    免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Sema4C
    纯化方法:蛋白A亲和纯化
    产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
    石蜡切片需做抗原修复;
    尚未测试其他应用;
    实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
    保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
    研究领域:神经生物学 干细胞

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    图标文献和实验
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      细胞生物学研究 流式细胞术可用于测定细胞周期各时相细胞的百分比。通过测定细胞群体中每个细胞的 DNA 含量,得出 DNA 含量分布曲线。例如,在测定 Hela 细胞 DNA 含量分布曲线上,第一个峰是含有 2CDNA 含量的 G1/G0(DNA合成前期/静止期)细胞,其次一个峰是 4CDNA 含量的 G2+M (DNA 合成后期+有丝分裂期) 细胞,从 2C~4C 间的区域为 S 期( DNA 合成期)细胞。采用绘图法或计算机拟合法可计算出细胞周期各时相细胞占整个细胞群体的百分数。用流式

    • ELISPOT标准操作程序(protocol)

      h。 注意: 碰撞会引起细胞移位,造成斑点模糊、拖尾。在整个培养过程中应避免移动、碰撞培养板,并尽量减少开关培养箱的次数。第三天:培养后操作(不再需要无菌操作) 1、裂解细胞 倾倒孔内的细胞及培养基,200μL/孔加入冰冷的去离子水,4C冰浴10min(低渗法裂解细胞)。 2、洗涤 每孔加入200μLPBST,浸泡3-5mins后扣出洗涤液,重复5次。最后一次,在吸水纸上扣干。 3、加入检测抗体 每孔加入100μL稀释好的生物素标记检测抗体,37°C孵育1h。 4、 洗涤 每孔加入

    • 蛋白质定量

      一、Bradford法 该方法用于大多数蛋白质定量是相当精确的,特别是用于小分子多肽定量。如核糖核酸酶或溶菌酶等。但是,去污剂的浓度超过0.2%则影响定量结果。如TritonX-100,SDS,NP-40等。 1. Bradford染液配制:将100mg考马斯亮蓝溶于50 ml 95%的乙醇中,加入100ml 浓磷酸,然后,用双蒸水补充至200ml,放4C至少6个月。 2. 作标准曲线的蛋白质样本的准备:尽量

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