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- 百奥莱博
- 北京
- K26008
- 2025年11月13日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,斑马鱼,绵羊,猫
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人THRA1 an(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,斑马鱼,绵羊,猫
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
THRA1+2
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-THRA1+2 antibody
- 抗体名：
甲状腺激素受体α1+α2抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:甲状腺激素受体α1+α2抗体
英文名称:Rabbit Anti-THRA1+2 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,斑马鱼,绵羊,猫
克隆类型:多克隆
分 子 量:55kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human THRA1 an
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 染色质和核信号 神经生物学 信号转导 转录调节因子 内分泌病
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文献和实验为了逃避免疫攻击，癌细胞又出新招！Cancer Cell 发现连胶原蛋白也「叛变」了……
蛋白 I 型胶原蛋白是体内最丰富的蛋白质，由成纤维细胞产生，主要存在于骨骼、肌腱和皮肤中。在其正常形式中，胶原蛋白是由两条 α1 链（Col1a1）和一条 α2 链（Col1a2）组成的异源三聚体，它们组装形成三螺旋结构，作为细胞外基质的一部分。然而，在研究人类胰腺癌细胞系时，研究人员发现这些细胞会产生非典型形式的胶原蛋白。 他们发现这些细胞仅表达编码 α1 链的基因（Col1a1），而成纤维细胞则同时表达这两种基因。进一步分析表明，癌细胞通过表观遗传高甲基化使编码 α2 的基因（Col1a2）沉默
Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
构成，包括核心 α1 亚基、胞外 α2δ 亚基、胞内 β 亚基，某些成员还带有跨膜的 γ 亚基。从兔子骨骼肌中分离出的多亚基 Cav1.1 复合物，被命名为 rCav1.1，一直是各种抗高血压药物（如 DHP 药物和孔阻滞剂）对 LTCC 调节进行结构分析的代表。 由于 LTCC 成员之间的序列保守性，研究者克服大量的技术障碍，首先收集了用 AMIO 或 AMIO 结合 MNI-1（简称 AM）处理的 rCav1.1 的冷冻电镜数据。 为了研究生理上更相关的人类 LTCC 上的药物相互作用，研究
Nature：癌症疫苗新突破！调动 T 细胞与 NK 细胞的双重攻击，全面杀灭癌细胞
毒性功能。此外，他们还发现该疫苗在手术切除原发性转移性肿瘤后进行免疫接种，依然可以抑制转移瘤的后期生长。 图片来源：Nature 主要研究内容 针对 MICA/B α3 结构域设计的疫苗 研究人员针对 MICA/B 高度保守的 α3 结构域，即蛋白水解脱落的部位，进行肿瘤疫苗的设计，并特意保留了 α1-α2 结构域，以避免诱导的抗体阻断 NKG2D 受体的结合。疫苗抗原的多价性极大地增强了免疫原性。 此外，最近开发的生物可降解支架介孔二氧化硅棒（MSR），招募树突状细胞（DC）的粒细胞
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