- ￥1280
- 百奥莱博
- 北京
- K24772
- 2025年10月23日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人源KLH偶联合成磷酸肽
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
phospho-SNAI2 (Ser155+Ser158+Ser160+Tyr163+Tyr168)
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-phospho-SNAI2 (Ser155+Ser158+Ser160+Tyr163+Tyr168) antibody
- 抗体名：
磷酸化锌指转录因子Slug抗体
- 规格：
0.1ml
中文名称:磷酸化锌指转录因子Slug抗体
英文名称:Rabbit Anti-phospho-SNAI2 (Ser155+Ser158+Ser160+Tyr163+Tyr168) antibody
产品规格:0.1ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:30kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 免疫学 神经生物学 转录调节因子 锌指蛋白
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文献和实验到胞内，指信息从一个分子传到另外的分子的过程。信号通路本质上就是前人研究的比较透彻的一些分子，包括他的调控方式的一个总结。信号通路的构成要素构成信号通路的三部分原件：1. 受体（receptor）和配体（ligand）2. 蛋白激酶（kinase）3. 转录因子（transcription factors）1、受体（receptor）和配体（ligand）受体（Receptor）：指一类能传导细胞外信号，并在细胞内产生特定效应的分子。包括膜受体和胞内受体。配体（ligand）：指一种能与受体
Cell Metab：浙大吕志民团队揭示肿瘤细胞 Warburg 效应促进肿瘤免疫逃逸
2 从线粒体外膜脱落，进入细胞浆中。在细胞浆中，HK2 结合 NF-κB 的抑制因子 IκBα。 重要的是，HK2 发挥了不依赖于其经典代谢功能的新功能，即作为一个蛋白激酶磷酸化 IκBα 的 Thr 291 位点。该磷酸化促进了蛋白酶 μ-calpain 与 IκBα 的结合并进一步降解 IκBα，进而使转录因子 NF-κB 入核，最终促进了 PD-L1 的表达并导致了肿瘤的免疫逃逸。作者还发现，使用己糖激酶的抑制剂与 PD-1 抗体联用治疗小鼠胶质瘤，可以显著提升 PD-1 抗体的治疗
使之达到平均每条 DNA 链，只发生一次磷酸二酯键的断裂： （1）如果蛋白质提取物中不存在与 DNA 结合的特定蛋白质，使DNaseI 消化之后，便会产生出距离放射性标记末端1个核苷酸，2个核苷酸，3 个核苷酸------等等一系列前后长度均相差一个核苷酸的不间断的连续的 DNA 片段梯度群体. （2）如果 DNA 分子同蛋白质提取物中的某种转录因子结合，被结合部位的 DNA 就可以得到保护免受 DNaseI 酶的降解作用。 除去蛋白，加样在 20% 序列胶上进行电泳分离，实验分两组： 实验组：DNA
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