- ￥800 - 1480
- 百奥莱博
- 北京
- K24377
- 2025年10月16日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,猪,马,绵羊
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人RDH10(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,猪,马,绵羊
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
RDH10
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-RDH10 antibody
- 抗体名：
视黄醇脱氢酶10抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1480.0 |
中文名称:视黄醇脱氢酶10抗体
英文名称:Rabbit Anti-RDH10 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,猪,马,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:38kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆 细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human RDH10
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 发育生物学 神经生物学 信号转导
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文献和实验命名。1920年，它被正式命名为维生素A。 瑞士化学家保罗·卡勒和德国化学家理查德·库恩因对类胡萝卜素和维生素A的研究而分别于1937年和1938年获得诺贝尔化学奖。1967年，美国生物化学家乔治·沃尔德因研究视觉的生物化学过程，其中就包括了对维生素A的各种衍生物的研究，获得了诺贝尔生理学或医学奖。 天然的维生素A由鱼肝油提取。其中海洋鱼类肝脏提取到的是视黄醇（维生素A1 ），淡水鱼类肝脏中提取到的是3-脱氢视黄醇，即维生素A2 。视黄醇及其衍生物的人工合成路线有很多
广义上是酶的辅基。与酶的蛋白质部分的结合比较弱，处于可逆解离的平衡状态。蛋白质部分（酶蛋白）和辅酶都没有单独催化能力，两者结合才表现出催化能力。辅酶与其酶反应有关，它参与酶的作用底物的化学基团传递，辅酶一般是耐热的有机化合物，甚至可以把它看成是许多酶的共同的底物。这一点可以和单是激活酶的激活剂（activator ）区别开来。如果把从酵母抽提出的酿酶（酶的混合物）进行透析，仅用透析内液不能引起发酵作用，但加入透析外液，就可再引起发酵。此外液的有效因子被命名为辅酿酶（辅助酿酶作用的意思
Cell Rep Med：中山大学项鹏 / 邓春华团队联合开发基因疗法恢复小鼠睾酮分泌与生育能力
的生殖表型仍有明显恢复，表明通过单次基因治疗有望获得长期改善。 临床上，大部分 LCF 患者直到成年后才被诊断出来，错失最佳治疗机会。该研究还发现，AAV 介导的基因疗法对成年小鼠与青春期前小鼠一样有效，例如睾酮分泌增加和性发育的重新启动、附睾尾中出现大量精子等。表明该疗法有望满足诊断时已成年并且面临巨大生育压力患者的迫切需求。 基于上述良好的治疗效果和安全性，研究人员推测 AAV 介导的基因疗法也可能应用于其他类型的遗传性 LCF，如 3β-羟基类固醇脱氢酶 2 型（3β-HSD2）缺乏
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