- ￥800 - 1280
- 百奥莱博
- 北京
- K24349
- 2025年10月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,狗,奶牛,马,兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人RPE65(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,狗,奶牛,马,兔
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
RPE65
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-RPE65 antibody
- 抗体名：
视网膜色素上皮细胞特异性蛋白65抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1280.0 |
中文名称:视网膜色素上皮细胞特异性蛋白65抗体
英文名称:Rabbit Anti-RPE65 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,奶牛,马,兔
克隆类型:多克隆
分 子 量:59kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆 细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human RPE65
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 神经生物学 信号转导
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文献和实验收集目标蛋白以下信息： 1. 目标蛋白的名字 2. 目标蛋白在哪些组织中表达，是否具有特异性 3. 目标蛋白的分子量 4. 目标蛋白在细胞中的表达位置及表达量 5. 是否有相应的抗体 如何获取这些信息呢？除查询文献外我们可以借助生物信息学方法及一些产品信息获取相关信息。例如使用 Uniport，维基百科，NCBI，ExPASy 等进行查询。还可以通过相应抗体产品提供的信息进行查询。 了解了目标蛋白以上内容后，我们就可以开始做 WB 设计啦！ 二、WB 方案
晾干备用。 抗原检测 免疫印迹膜上非特异性蛋白质结合位点的封闭： 转好的膜先用 TBST 润洗两次，每次五分钟。低速水平摇床，常温。 用 5% 的脱脂牛奶（TBST 配制）常温封闭一至两小时。封闭过程应在常温下置于转速较低的水平摇床。 抗体与抗原特异性结合：一抗孵育 9-11.用 TBST 洗膜三次，每次十分钟。 常温下用二抗孵育一到两个小时。 13-15. 用 TBST 洗膜三次，每次十分钟。 准备 ECL 底物，对 8×5 cm 的膜，2 毫升（1 毫升 A 加1 毫升 B）足够
的核酸含有 2～5% RNA；这些 RNA 是非编码的序列，在染色质结构和转录沉默中有重要作用。 然而，因为染色质的复杂度以及染色质中大量 DNA 的存在，用传统的 ChIP 技术研究这些 RNA 是很困难的。为了使基因组调控中 RNA 的功能研究变得可能，我们利用其在 ChIP 的技术研发了 RNA-ChIP 的第一代试剂盒，主要用于研究染色质中 RNA-蛋白质的相互作用。 RNA-蛋白质的相互作用用甲醛固定，染色质剪切结合 DNA 酶处理得到了可以用特异性蛋白抗体
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