- ￥900 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- K23533
- 2025年10月12日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人PSAPL1(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
PSAPL1
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-PSAPL1 antibody
- 抗体名：
鞘脂激活蛋白样蛋白1抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:鞘脂激活蛋白样蛋白1抗体
英文名称:Rabbit Anti-PSAPL1 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:57kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:分泌型蛋白
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human PSAPL1
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 神经生物学 信号转导
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验免疫球蛋白样转录体受体 免疫球蛋白样转录体(Ig―like transcrlpts，ILTs)作为受体，含有杀伤细胞免疫球蛋白样功能区，其胞质区含4个ITIM。ILTs的成员ILT-2对HLAI类分子有较广的特异性，主要结合I类分子3结构域以及HLAI类分子的同源体――UL18，一种巨细胞病毒编码的分子。这可能代表着病毒的一种诱骗机制，通过与抑制受体结合，使之免遭NK细胞介导的攻击和杀伤。 激活性受体的研究比较滞后，最近
Cell Reports：上海科大朱焕乎团队揭示肠道营养信号如何指挥动物全身的发育进程
北京时间 2022 年 7 月 28 日晚，上海科技大学生命科学与技术学院朱焕乎团队在 Cell Reports 期刊上发表论文。 该研究利用秀丽隐杆线虫做为模式生物，发现肠道细胞中过氧化物酶体的亚细胞定位及其产生的激素信号，可以介导鞘脂和 mTORC1 营养感知通路对动物个体发育的跨组织调控。 动物如何通过感知食物营养的优劣，从而相应调控发育命运以适应环境，是从达尔文时代开始就为生物学家着迷的一个问题。近年来该领域一系列工作发现，作为营养感知中心枢纽的 mTORC1 通路，可以将环境
的定位、相对表达和激活状态；而 WB 则通过分析条带位置和着色条带深度来获取目的蛋白质在细胞或组织中表达情况的信息。 IF 的数据评估依赖于视觉判断，其结果的解释具有主观性[1]。因此，通常情况下，IF 实验更适合对目的蛋白分布范围、空间相互关系进行评价；而 WB 实验常用于对目的蛋白进行定性和半定量分析[2]。 二、可能的原因 IF 实验是原位检测技术，而 WB 实验则需要先将靶蛋白提取出来再进行检测。IF 实验能检测到目的蛋白，而在 WB 中却没有出现目的条带，其常见的原因有两个：一是目的蛋白
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
