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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人Piccolo(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛
- 宿主:
兔
- 应用范围:
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
Piccolo
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-Piccolo antibody
- 抗体名:
神经细胞突触蛋白PCLO抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1500.0 |
中文名称:神经细胞突触蛋白PCLO抗体
英文名称:Rabbit Anti-Piccolo antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛
克隆类型:多克隆
分 子 量:557kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Piccolo
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:细胞生物 神经生物学 细胞类型标志物
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文献和实验Nat Metab:栾冰团队发现锌离子介导脂肪细胞与交感神经信号交流,为肥胖治疗提供新思路
细胞调控交感神经的机制,作者通过对体外条件下培养的产热细胞上清液进行质谱分析发现,产热细胞在 GPCR 信号刺激下分泌大量的锌离子。值得注意的是,锌离子能够促进体外培养的原代交感神经活性。综上表明,产热脂肪细胞可通过分泌锌离子促进交感神经的活性。 后续作者发现锌离子可通过交感神经细胞上的 ZIP12 通道进入到胞内并激活 ERK 信号通路从而促进交感神经突触生长。在肥胖小鼠的脂肪组织中,炎症因子诱导锌伴侣蛋白金属硫蛋白 2 表达上调,该蛋白通过锌离子螯合作用减少了产热脂肪细胞的锌分泌,抑制
,共有 441 个氨基酸残基,其他亚型的结构及标记如下图。其中 K18 和 K19 是截短的 Tau 蛋白,仅含有微管结合重复区域。和 α- 突触核蛋白 PFFs(Pre-formed Fibrils) 相似的是,Tau PFFs 也被称为「种子」,有催化可溶性 Tau 蛋白聚集形成纤维缠结的作用。而与 α- 突触核蛋白 PFFs 不同的是,Tau PFFs 在正常神经细胞中的催化作用要慢得多,这是因为突变的 α- 突触核蛋白单体(A53T)在正常神经细胞中就存在,并且集中于神经突触前体末端,而突变
大鼠海马体神经元和活体大鼠脑注射 α 突触核蛋白后做的免疫细胞化学和免疫组化分析。 原代大鼠海马体神经元被 1 型突触核蛋白前体原纤维(SPR-322)4 µg/mL(D-F)处理后显示路易体内含物的形成,而当被 2 型突触核蛋白前体原纤维(SPR-317)4 µg/mL(A-C)处理时没有路易体内含物形成。组织:原代海马体神经元,物种:斯普拉-道来氏大鼠,固定:由 PFA 制作的 4% 甲醛。一抗:小鼠抗 pSer129 抗体, 稀释度 1:1,000,4 °C 下处理 24 小时;二抗
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