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- 百奥莱博
- 北京
- K22041
- 2025年09月09日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,奶牛,马,兔,绵羊,黑猩猩
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人NPTXR(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,奶牛,马,兔,绵羊,黑猩猩
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
NPTXR
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-NPTXR antibody
- 抗体名：
神经细胞正五聚蛋白受体抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:神经细胞正五聚蛋白受体抗体
英文名称:Rabbit Anti-NPTXR antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,奶牛,马,兔,绵羊,黑猩猩
克隆类型:多克隆
分 子 量:53kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human NPTXR
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 免疫学 神经生物学
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文献和实验人 正五聚蛋白-3（PTX3） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 正五聚蛋白-3（PTX3）的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 人正五聚蛋白-3 （ PTX3 ） 水平。用纯化的 人正五聚蛋白-3 （ PTX3 ）抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中依次加入 正五聚蛋白-3 （ PTX
人 正五聚蛋白-3(PTX3） 酶联免疫 分析(ELISA) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 正五聚蛋白-3(PTX3） 的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 正五聚蛋白-3(PTX3） 水平。用纯化的 人 正五聚蛋白-3(PTX3） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 正五聚蛋白-3(PTX3） ，再与HRP 标记的 正五聚蛋白
Nat Metab：栾冰团队发现锌离子介导脂肪细胞与交感神经信号交流，为肥胖治疗提供新思路
细胞调控交感神经的机制，作者通过对体外条件下培养的产热细胞上清液进行质谱分析发现，产热细胞在 GPCR 信号刺激下分泌大量的锌离子。值得注意的是，锌离子能够促进体外培养的原代交感神经活性。综上表明，产热脂肪细胞可通过分泌锌离子促进交感神经的活性。 后续作者发现锌离子可通过交感神经细胞上的 ZIP12 通道进入到胞内并激活 ERK 信号通路从而促进交感神经突触生长。在肥胖小鼠的脂肪组织中，炎症因子诱导锌伴侣蛋白金属硫蛋白 2 表达上调，该蛋白通过锌离子螯合作用减少了产热脂肪细胞的锌分泌，抑制
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