
神经组织特异性F肌动蛋白结合蛋白2抗体
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人Spinophi(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,狗,猪,绵羊
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
Neurabin 2
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-Neurabin 2 antibody
- 抗体名:
神经组织特异性F肌动蛋白结合蛋白2抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1500.0 |
中文名称:神经组织特异性F肌动蛋白结合蛋白2抗体
英文名称:Rabbit Anti-Neurabin 2 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:89kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核 细胞浆 细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Spinophi
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:细胞生物 神经生物学 信号转导 细胞粘附分子 细胞骨架
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文献和实验Cell:清华俞立团队首次发现迁移体介导的线粒体胞吐,一种新型线粒体质控过程
至质膜来介导线粒体胞吐,而 Myo19 则将线粒体束缚在与质膜紧密相关的皮质肌动蛋白上。最后,与皮质肌动蛋白结合的管状线粒体尖端经历 Drp1 介导的裂变,然后被转运至迁移体。图片来源:Cell与不发生迁移的细胞相比,迁移细胞需要消耗更多的能量来支持细胞迁移,因此它们可能具有更高的呼吸速率,更多的 ROS 生成和更高的线粒体压力负荷。透射电镜图像显示,迁移体中大多数线粒体基质浓缩和嵴肿胀,提示这些线粒体可能受到损伤。为了直接检验这一假设,该研究使用 MitoSOX 对细胞进行了染色,结果表明迁移体内
肌动球蛋白在生理条件下(离子强度 0.15以下 Mg2+ : 1-5mM MgCl2 , PH中性,室温),由于 ATP的作用而溶解变成透明的现象,如玻璃器内的肌肉舒张现象。透明化时,分离为肌球蛋白聚合体( A丝状)和 F肌动蛋白。此时 ATP酶的活性是低的。 ATP浓度降低时,肌球蛋白和肌动蛋白反应而出现超沉淀。当肌钙蛋白和原肌球蛋白与 F肌动蛋白结合时,在无钙条件下可产生透明化;在有钙条件下时则出现超沉淀。这种现象称为钙感受性。透明化现象是由斯派塞( S. Spicer.
单体隔离蛋白(monomer-sequenstering protein)
将能够同单体G-肌动蛋白结合,并且抑制它们聚合的蛋白称为肌动蛋白单体隔离蛋白, 如抑制蛋白(profilin)和胸腺嘧素(thymosin)。这类蛋白在非肌细胞中负责维持高浓度的单体肌动蛋白(50-200μm)。没有单体隔离蛋白, 细胞质中可溶性的肌动蛋白几乎全部组装成肌动蛋白纤维。因为这些抑制蛋白能够与G-肌动蛋白单体结合, 可以将细胞质中单体G-肌动蛋白浓度维持在一个稳定的水平上。改变细胞质中单体隔离蛋白的浓度或改变它们的活性, 就会使细胞质中肌动蛋白单体-聚合体的平衡发生
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