- ￥900 - 1480
- 百奥莱博
- 北京
- K19694
- 2025年07月31日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,狗,马
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人LDB1/CLI(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,狗,马
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
LDB1
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-LDB1 antibody
- 抗体名：
神经细胞特异性转录因子LDB1抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1480.0 |
中文名称:神经细胞特异性转录因子LDB1抗体
英文名称:Rabbit Anti-LDB1 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,马
克隆类型:多克隆
分 子 量:47kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human LDB1/CLI
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 染色质和核信号 神经生物学 转录调节因子 表观遗传学
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文献和实验没人敢质疑你的 ChIP！康测科技还做过哪些 ChIP 测序项目呢，随手一搜还真不少，我们一起来看吧。转录因子 ChIP-seq 项目1. 项目编号：KC- 2018 -C**，样品描述：真菌，抗体描述：Flag 标签抗体2. 项目编号：KC- 2018 -C**，样品描述：人源细胞，抗体描述：转录因子特异性抗体在这个 WB 检测中，还检测了 IP 上清，IP 上清也就是免疫沉淀后的上层清液，IP 上清中有非目的蛋白，也可能有未被抗体结合的目的蛋白。通过 WB 检测，我们可以看出目的蛋白是否完全
（含有转录因子结合位点）结合的转录因子蛋白质； （2）DNA 竞争实验可以用来检测转录因子蛋白质同 DNA 结合的精确序列部位； （3）通过竞争 DNA 中转录因子结合位点的碱基突变可以研究此种突变竞争性能及其转录因子结合作用的影响； （4）也可以利用 DNA 同特定转录因子的结合作用通过亲和层析来分离特定的转录因子。 三、足迹实验 1. 定义： 足迹实验（foot-printingassay），是一种用来检测被特定转录因子蛋白质特异性结合的DNA序列的位置及其核苷酸序列结构的专门实验
, EMSA)等转录因子DNA结合活性检测技术。在EMSA检测中, 转录因子蛋白是与游离的DNA探针分子(含有待检转录因子的DNA结合位点)相互作用(结合), 而在dsDNA 微阵列芯片上, 转录因子蛋白是与固定在固相表面的DNA探针分子相互作用(结合)。一个典型的dsDNA微阵列实验包括下列程序(图1)：首先设计并制备高密度dsDNA微阵列, 之后用表位标签融合的转录因子蛋白与dsDNA微阵列进行结合反应, 经洗涤去除非特异性结合后, 用荧光标记的标签抗体与微阵列结合, 再经过荧光扫描获取荧
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