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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
小鼠源KLH偶联合成磷酸肽
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,兔
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
phospho-HMG14(Ser20+Ser24)
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-phospho-HMG14(Ser20+Ser24) antibody
- 抗体名:
磷酸化高迁移率核小体结合蛋白1
- 规格:
0.1ml
中文名称:磷酸化高迁移率核小体结合蛋白1
英文名称:Rabbit Anti-phospho-HMG14(Ser20+Ser24) antibody
产品规格:0.1ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,兔
克隆类型:多克隆
分 子 量:11kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核 细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from mouse
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 免疫学 染色质和核信号 神经生物学 信号转导 细胞周期蛋白 结合蛋白 表观遗传学
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
,如Ser313、Ser314、Thr377、Ser378(被CHK1 ,CHK2磷酸化)、Ser366 (只被CHK2磷酸化)、Thr387 (只被CHK1磷酸化)。这些位点的磷酸化可能会改变 Lys373、Lys382乙酰化的方式,但不会改变Lys320,因此可以用来区分P300/CREB结合蛋白(CBP)和P300/CBP 相关因子(PCAF)活性[20].。 当大多数p53的磷酸化可以增强蛋白质的稳定性和活性时,一些位点的磷酸化(Thr55 、Thr155 、Ser205
检测实验,或用相应激酶(见注释 3 ) 的已知底物在溶液中对激酶的活性进行检测。如果在文献中未查到激酶的最佳活化条件,那么每种激酶的最优活化条件(如最佳缓冲液条件、激酶的浓度、激酶的孵育时间)要通过实验来确定。 ( 3 ) 建议使用一种阳性对照(如该激酶的一个已知底物)。在研究大麦 CK2α 实验中 [22],我们用阳性对照来区别大麦蛋白,它们和不同植物 HMG ( 高迁移率群)的蛋白质具有很高的同源性,这些蛋白质就是众所周知的 CK2α 靶蛋白 [28,29] 。在另一项研究实验中
「小身体,大智慧」Cell 重磅揭示大肠杆菌染色体折叠模式及影响因素
)处理后,RNA 合成停止,转录抑制,核质比率 (核质面积除以细胞面积) 增加,核质发生膨胀。这些结果表明 RNA 水平越高,RNA 和 DNA 之间的分离越大,核样结构越紧密。总之,DNA 和 RNA 之间的排斥作用,导致了染色体细胞质的不良溶剂效应。图 7 RNA/DNA 分离和类核紧密度(图片来源:Cell)导致细胞质不良溶剂效应的因素类核蛋白(NAPs)和其他 DNA 结合蛋白(如转录调节蛋白)是与染色体相互作用的因素之一。蛋白与阴离子 DNA 聚合物的结合能局部改变染色体的静电势,通过弯转
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