- ￥900 - 1480
- 百奥莱博
- 北京
- K15121
- 2025年07月14日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,猪,绵羊
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人EN2/Engr(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,猪,绵羊
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
EN2
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-EN2 antibody
- 抗体名：
同源盒蛋白转录因子EN2抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1480.0 |
中文名称:同源盒蛋白转录因子EN2抗体
英文名称:Rabbit Anti-EN2 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:34kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human EN2/Engr
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 神经生物学 信号转导 干细胞 表观遗传学
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文献和实验Shift Assay ) 凝胶迁移实验是一种研究DNA与蛋白质或RNA与蛋白质相互作用的常用技术。这项技术是基于DNA/蛋白质或RNA/蛋白质复合体在聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）中有不同迁移率的原理。当核转录因子与一条人工合成的特异的DNA或RNA结合后，其在PAGE中的迁移率将小于未结合核蛋白转录因子的DNA，从而检测到活化的与DNA或RNA结合的蛋白转录或调节因子。 发展: 从发展史来看,这项实验技术起初是用32P同位素标记人工合成的寡核苷酸形成探针,但是由于同位素的放射
体内甲醛交联及染色质免疫沉淀--研究DNA和蛋白质作用的新方法
分析释放出的组蛋白。上个世纪九十年代初,免疫沉淀用于分离固定的复合物,vasrhavshy等〔`〕使用组蛋白抗体研究DNA与转录的关系,从而形成了甲醛交联及染色质免疫沉淀的方法。上世纪九十年代,抗体滴度和特异性大大提高,比如针对组蛋白转录后修饰的乙酞化、磷酸化的特异性抗体相继出现,为染色质修饰和基因表达活性等的研究大开方便之门。在染色质结构和动力学中的应用甲醛交联及染色质免疫沉淀方法已成功用于研究染色质结构和染色质动力学等不同的领域中。研究对象涉及酵母、原虫、果蝇仁、人体细胞以及古细菌毛等多种生物
乙酰转移酶(kat)与新合成RNA(9)。在我们的染色质免疫沉淀反应(芯片)分析,我们发现,组蛋白去乙酰酶抑制剂似乎与基因的编码区有关。但是，如果在HDAC抗体免疫沉淀之前，用RNase A消化交联的染色质片段，则HDAC与转录基因编码区之间的相互作用就消失了。剪接因子也有类似的观察结果。在解释芯片分析结果时，这无疑引起了警惕。HDACs和KATs不直接与RNA相互作用，而是与参与前mrna剪接的RNA结合蛋白结合。这些酶似乎从pre-mRNA开始催化附近染色质编码区的动态组蛋白乙酰化。但并不
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