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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人CHM(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
CHM
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-CHM antibody
- 抗体名:
遗传性脉络膜缺乏症相关蛋白抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1280.0 |
中文名称:遗传性脉络膜缺乏症相关蛋白抗体
英文名称:Rabbit Anti-CHM antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:73kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human CHM
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:细胞生物 神经生物学 信号转导
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文献和实验Cell Rep Med:中山大学项鹏 / 邓春华团队联合开发基因疗法恢复小鼠睾酮分泌与生育能力
的生殖表型仍有明显恢复,表明通过单次基因治疗有望获得长期改善。 临床上,大部分 LCF 患者直到成年后才被诊断出来,错失最佳治疗机会。该研究还发现,AAV 介导的基因疗法对成年小鼠与青春期前小鼠一样有效,例如睾酮分泌增加和性发育的重新启动、附睾尾中出现大量精子等。表明该疗法有望满足诊断时已成年并且面临巨大生育压力患者的迫切需求。 基于上述良好的治疗效果和安全性,研究人员推测 AAV 介导的基因疗法也可能应用于其他类型的遗传性 LCF,如 3β-羟基类固醇脱氢酶 2 型(3β-HSD2)缺乏症
病理性棘细胞的检查是检验技师考试的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 棘细胞:扫描电镜下医学教育|网搜集整理,红细胞表面伸出很多棘状突起,棘的长短及棘间距离均不等。棘细胞增多可见于遗传性β脂蛋白缺乏症、脾切除后及慢性肝病。
传染病、组织损伤和急性炎症的早期,血清C4含量可因合成增加而升高,可能是一种急性时相反应(参见补体C3含量测定),特别是多发性骨髓瘤C4水平可高出正常人8倍之多。其降低原因亦同于C3,应当注意的是在补体成分的遗传性缺损中,以C1r、C1s、C4及C2的缺损为多见医|学教育网搜集整理,已发现由于C4的两个基因座位:C4A、C4B表现出高度的多态性,而出现了30余种同种异型,这对于医学研究某些相关疾病的发生和发展有重要意义。临床上,C4的遗传缺损可引起全身性SLE、肾小球肾炎、反复
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