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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
496
- 靶点:
Ryanodin
- 级别:
多克隆
- 目录编号:
K24194
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
人
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-Ryanodine Receptor antibody
- 抗体名:
心肌兰尼碱受体多克隆抗体(脑肌兰尼碱受体)
- 标记物:
APC,HRP,AP,Cy3,RBITC,Cy5.5,Cy5,PE,Cy7,Biotin,FITC等标记物可选
- 宿主:
兔
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,兔
- 免疫原:
human Ryanodin
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 应用范围:
ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 规格:
0.1ml|0.2ml
特别提示:包括心肌兰尼碱受体抗体(脑肌兰尼碱受体)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:心肌兰尼碱受体抗体(脑肌兰尼碱受体)
英文名称:Rabbit Anti-Ryanodine Receptor antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,兔
克隆类型:多克隆
分 子 量:566kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆 细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Ryanodin
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
应用领域:肿瘤 心血管 通道蛋白 细胞膜受体
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文献和实验原纤维亦陷于均质化。随着疾病的发展,细动脉管壁愈来愈增厚、变硬,管腔狭窄,甚至可使管腔闭塞。 (2)肌型器官动脉:主要累及冠状动脉、脑动脉及肾动脉(弓形及小叶间动脉常被累及)。表现为中膜SMC肥大和增生,中膜内胶原、弹性纤维及蛋白多糖增加,使中膜增厚。内膜亦有血浆蛋白渗入,SMC增生,产生胶原和弹性纤维,内弹力膜分裂,管腔可有某种程度狭窄。 2.心脏的病变 主要为左心室肥大,这是对持续性血压升高,心肌工作负荷增加的一种适应性反应。在心脏处于代偿期时,肥大的心脏心腔不扩张,甚至略微缩小,称为
肌病和周围神经病病人手术的麻醉 一、重症肌无力 重症肌无力(myasthenia gravis,mg)是神经-肌肉接头处,乙酰胆碱(ach)传递障碍引起的一种慢性、自身免疫性疾病。合并有胸腺增生或胸腺瘤者,胸腺切除后有一定疗效。 (一)病理生理 1、体内产生一种抗体-乙酰胆碱受体抗体,破坏了神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(achr),使achr数量减少,结果导致神经-肌肉接头处的传导障碍和骨骼收缩无力。而ach的合成和释放
,使受体活化并促进甲状腺素的释放;过多的甲状腺素引起机体的代谢亢进。 (二)抗乙酰胆碱受体抗体 抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体可结合到横纹肌细胞的乙酰胆碱受体上,引起运动终板的破坏,使神经-肌肉之间的信号传导发生障碍,导致骨髓肌运动无力医学|教育网搜集整理,称为重症肌无力(myastherniagravis,MG)。疾病可发于任何年龄,最先出现的症状常是眼肌无力,进而累及其他部位,常呈进行性加重。 抗AchR抗体多用较敏感的方法进行检测。①ELISA法:以α-银环蛇毒素包被
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