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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人ICOS(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,猪
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
ICOS
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-ICOS antibody
- 抗体名:
诱导协同刺激分子CD278抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1480.0 |
中文名称:诱导协同刺激分子CD278抗体
英文名称:Rabbit Anti-ICOS antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,猪
克隆类型:多克隆
分 子 量:20kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜 分泌型蛋白
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ICOS
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:细胞生物 免疫学 细胞膜受体 t-淋巴细胞
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文献和实验Nature:癌症疫苗新突破!调动 T 细胞与 NK 细胞的双重攻击,全面杀灭癌细胞
症研究所、哈佛医学院免疫学系等单位的研究人员在 Nature 期刊发表了题为 A vaccine targeting resistant tumours by dual T cell plus NK cell attack 的文章,报道了他们开发了一种以肿瘤免疫逃逸机制为靶点的新型癌症疫苗,可以诱导不同的 T 细胞和 NK 细胞进行协同攻击。 该疫苗诱导产生的抗体通过抑制蛋白水解而增加肿瘤细胞表面 MICA/B 蛋白的密度,以此增强树突状细胞对 T 细胞肿瘤抗原的呈递,并增强 NK 细胞的细胞
机体免疫应答过程的复杂性和严格的调控性,是由多种免疫细胞和免疫分子共同参与完成的。而T淋巴细胞的活化,在免疫应答中扮演着相当重要的角色。研究表明,诱导T细胞的活化与增殖需要两种信号:一种是 TCR/CD3 与抗原提呈细胞(APCs)表面特异的 MHCⅡ 抗原肽复合物结合产生的特异性抗原刺激信号;另一种是非特异性协同刺激信号,由 APCs 表面的协同刺激分子和 T 细胞的相应受体相互作用后产生,其中 CD28/B7 是最为重要的协同刺激分子,能增加 IL-2 的产生,加速T细胞增殖,阻止细胞进入
Cancer Immunol Res:胃癌免疫治疗新突破!南京大学魏嘉教授团队揭示胃癌免疫微环境全新调控靶点
,显著激活下游 PI3K-AKT 信号通路,从而直接刺激巨噬细胞分化为免疫抑制性表型。此外,在体外共培养模型中,经 DKK1 诱导的巨噬细胞可明显降低 CD8+ T 和 NK 细胞所表达的免疫激活标志物与释放的细胞因子水平,抑制两种细胞的肿瘤杀伤功能。而 TAM 免疫抑制功能可被 PI3K 小分子抑制剂有效逆转。研究人员通过体内外多种研究手段揭示了胃癌细胞分泌的 DKK1 是巨噬细胞免疫抑制的重要诱导因素,可进一步损害 CD8+ T 和 NK 细胞的抗肿瘤免疫功能,从而介导胃癌免疫逃逸。 最后
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