- ￥900 - 1480
- 百奥莱博
- 北京
- K16671
- 2025年07月11日
- ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,马,兔,绵羊
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人OR10A5(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,马,兔,绵羊
- 宿主：
兔
- 应用范围：
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
OR10A5
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-OR10A5 antibody
- 抗体名：
味觉受体蛋白家族10亚基5抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1480.0 |
中文名称:味觉受体蛋白家族10亚基5抗体
英文名称:Rabbit Anti-OR10A5 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,马,兔,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:35kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human OR10A5
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 神经生物学 信号转导 细胞膜受体 G蛋白偶联受体 G蛋白信号
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文献和实验对照组织样品对于开发信息丰富的多重荧光免疫组化检测方法至关重要。同样，与免疫学家和疾病专家合作可以帮助识别和寻找这些组织。通过在阳性和阴性细胞系、细胞沉淀和组织对照上测试单个抗体，建立初步抗体特异性。初始检查可使用更高通量的免疫测定方法，例如蛋白印迹或免疫组化（IHC）。通过检测一系列正常和病患组织进一步建立特异性[2]。 对作为感兴趣的靶标同一蛋白家族中的其他蛋白进行正交验证和抗体交叉反应测试可帮助识别抗体直接效果。通过测试在不同表达水平目标靶标的细胞系来建立抗体敏感性。有时，通过抗体克隆池（通常具有非重叠表位
【求助】caspase3 的前体pro-caspase3 在细胞中的存在情况
为caspase（cysteine aspartate-specific protease），方便起见本文称之为凋亡酶；③都是由两大、两小亚基组成的异四聚体，大、小亚基由同一基因编码，前体被切割后产生两个活性亚基。 最早发现人类中与线虫ced-3同源的基因[1]是ICE，即：白介素-1 β转换酶（Interleukin-1 β-converting enzyme）基因，因该酶能将白介素前体切割为活性分子，故名。通过cDNA杂交和查找基因组数据库，在人类细胞中已发现11个ICE同源物[2]，分为2个亚族
[3] 。但据报道，MCF-7 人乳腺癌细胞系中，因在 CASP-3 基因 exon 3 中存在 47bp 的缺失而不表达 caspase 3 蛋白[4] 。前体形式的 caspase-3 由一个前端功能区（prodomain）和一大一小两个催化亚单位构成。在特定的刺激比如配体受体互作、生长因子匮乏和细胞功能抑制剂等的作用下，未活化的酶原形式的 caspase-3 在 Asp-28/Ser-29（N 端功能前区）以及 Asp-175/Ser-176（大小亚基之间）被剪切活化，转变为活化的 p17 大亚基
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