- ￥580 - 960
- 百奥莱博
- 北京
- K27974
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,马,兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人SUZ12/CH(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,马,兔
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
SUZ12
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-SUZ12 antibody
- 抗体名：
胚胎干细胞抑制蛋白Suz12抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥960.0 |
中文名称:胚胎干细胞抑制蛋白Suz12抗体
英文名称:Rabbit Anti-SUZ12 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,马,兔
克隆类型:多克隆
分 子 量:81kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human SUZ12/CH
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 免疫学 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子 激酶和磷酸酶
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文献和实验来dock一个抑制剂。但是，这种手段很复杂，不易成功。 gyhit 是否可以通过抑制蛋白A的剪切抑制蛋白B的产生从而抑制蛋白B的活性嘞？（没接触过，问问） feiji1984 能不能这样子弄，B和A如果是结合在一起的，且你需要抗体进入细胞核，我是否可以猜测两者是一种转录因子复合物，也就是说他们是否结合在一条DNA链上，如果是这样，我认为可以不用阻断B蛋白，而是用chip进行沉淀，对a和b分别进行沉淀，对其结合的特异DN***段进行
家公司的免疫沉淀试剂盒还是 SimpleChIP® 试剂盒，结果均是如此。在分析稳定性较低的相互作用，比如 polycomb 蛋白（Ezh2 [D] 或 SUZ12 [E]）与特定基因的结合时，这一点尤其明显。 第 3 步 - 选择抗体 非高度特异的靶标抗体可能会出现不可预见的结合并增加背景信号，从而增加检测低丰度或低稳定性相互作用的难度。 您的抗体应该满足以下标准： 靶标特异性： 抗体应与阳性/阴性对照细胞系、敲除细胞或经过 siRNA
年代初，胚胎干细胞（ES细胞）分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。1985年，首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年，Thompsson首次建立了完整的ES细胞基因敲除的小鼠模型[1]。直到现在，运用基因同源重组进行基因敲除依然是构建基因敲除动物模型中最普遍的使用方法。(1)利用同源重组构建基因敲除动物模型的基本步骤：①． 基因载体的构建：把目的基因和与细胞内靶基因特异片段同源的DNA 分子都重组到带有标记基因(如neo 基因，TK 基因等)的载体
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