- ￥1280
- 百奥莱博
- 北京
- K22341
- 2025年07月14日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KKLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from huma
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
phospho-OXSR1 (Thr185)
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-phospho-OXSR1 (Thr185) antibody
- 抗体名：
磷酸化氧化应激反应蛋白1抗体
- 规格：
0.1ml
中文名称:磷酸化氧化应激反应蛋白1抗体
英文名称:Rabbit Anti-phospho-OXSR1 (Thr185) antibody
产品规格:0.1ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:58kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆
免 疫 原:KKLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from huma
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 信号转导 激酶和磷酸酶
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验性磷酸化激活，并发生一种程序性坏死，称为坏死性凋亡。gasdermin D (GSDMD) 的激活会引发另一种程序性坏死，称为细胞焦亡。GSDMD 的过度激活会导致细胞焦亡中的 DIC 和多器官功能障碍，这是一种由感染引起的危重疾病，在临床上类似于中暑。 该研究探索了程序性细胞死亡在中暑发病机制中的可能作用，发现 Z-DNA 结合蛋白 1 (ZBP1)，一种 Z-核酸感应器，通过触发 RIPK3 诱导的中暑的病理特征激活 MLKL 依赖性坏死性凋亡，并在较小程度上激活 caspase
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
xiaozhangwei2 P53的翻译后修饰都有哪些？听说有磷酸化和乙酰化。还有其他的吗？ 怎样找出P53是发生了哪种修饰变化？ 如何设计实验验证P53修饰后，与靶标启动子结合时，有没有产生结合活性的变化啊？ 谢谢！ 大鹏鸟 p53的修饰 正常细胞在非应激状态下p53的水平和活性都较低，受到应激作用时，p53通过一系列的翻译后修饰被活化，并能结合特异的DNA序列。翻译后修饰是调节蛋白
稀释度需要调整，可以减低背景 ECL用那个公司的？ 一顿饭 楼上正解。 个人建议： 1）裂解RIPA中加入磷酸化酶抑制剂； 2）CST的p-AKT刚好用过，建议用1：1000，二抗1：5000； 3）裂解时每15分钟混匀一次，裂解1h； 4）注意发光液有无过期；如有条件，可参考我发过的一个关于现配发光液的帖子； 5）我的经验是，上样30-50g蛋白时，曝光时间p-AKT需要15分钟（参照
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
