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- 百奥莱博
- 北京
- K21458
- 2025年07月13日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,奶牛
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人源KLH偶联合成磷酸肽
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,奶牛
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
phospho-IKB epsilon (Ser157)
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-phospho-IKB epsilon (Ser157) antibody
- 抗体名：
磷酸化KB抑制蛋白激酶ε
- 规格：
0.1ml
中文名称:磷酸化KB抑制蛋白激酶ε
英文名称:Rabbit Anti-phospho-IKB epsilon (Ser157) antibody
产品规格:0.1ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,奶牛
克隆类型:多克隆
分 子 量:55kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:免疫学 信号转导 转录调节因子 激酶和磷酸酶
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文献和实验Sci Signal 封面文章：赵振东 / 王健伟等揭示转录因子 ID2 抑制抗病毒天然免疫机制
和分化中起着至关重要的作用。有研究报道，ID2 敲除小鼠的 pDC 产生的 IFN-I 水平升高，但是 ID2 调控天然免疫的机制并不清楚。该研究阐明 ID2 通过 TBK1/IKKε-IRF3 信号通路负向调控病毒诱导的 IFN-I 的产生。 作者首先发现 ID2 可抑制 IRF3 的活化和 IFN-I 的产生，但不抑制 IRF3 上游分子 TBK1 和 IKKε 的磷酸化和激酶活性，提示 ID2 可能作用于 TBK1/IKKε-IRF3 的信号转导环节。 进一步研究发现，ID2 可与 TBK
于JNK，而影响细胞的凋亡。 请各位高手指点一下 您所讲的问题即为在氧化应激的过程中JNK通路的“cross-talk”问题。目前研究的比较多的是有关氧化应激的过程中NF-kb通路通过其靶基因XIAP 和 GADD45对JNK起抑制效应（如图）。此外，还有研究指出，在氧化应激引起的凋亡过程中，MAPKs通路本身的一些激酶（如MKP1，3，5，7）也对JNK起抑制作用。 我知道的很有限，欢迎其他战友补充。
3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上，被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现，AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合，使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中，cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物，使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖，从而导致 DNA 损伤、复制应激
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