- ￥1280
- 百奥莱博
- 北京
- K17873
- 2025年07月12日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,奶牛,马,绵羊
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人源KLH偶联合成磷酸肽
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,奶牛,马,绵羊
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
phospho-Hck(Tyr411)
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-phospho-Hck(Tyr411) antibody
- 抗体名：
磷酸化造血细胞激酶抗体
- 规格：
0.1ml
中文名称:磷酸化造血细胞激酶抗体
英文名称:Rabbit Anti-phospho-Hck(Tyr411) antibody
产品规格:0.1ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,奶牛,马,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:59kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核 细胞浆 细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 信号转导 生长因子和激素 激酶和磷酸酶
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验青鸟使者 小弟刚接触细胞信号转导，做VEGFR-2，有个基础的菜鸟问题，VEGFR-2有6个自磷酸化位点，我做的是抑制其磷酸化的小分子抑制剂，观察其对VEGFR-2磷酸化的抑制作用，那western-blot时选哪个磷酸化位点的抗体检测好呢？还是都一样？先谢谢高手相助！ xb0810 应该先看看文献，一般下游不同的分支的激活可能与不同的位点磷酸化有关。 shutaozheng_824 还是查
prince1101 非磷酸化抗体是识别总得蛋白的，比如AKT。 P-AKT和AKT其实只差一些磷酸基，分子量稍大点，以前听别人讲P-AKT和AKT之间有shift，有时候WB是可以做出来的。 用的是梯度胶？分子量在68KD左右。应该怎么样来配胶呢？梯度胶的浓度？ 谢谢！ prince1101 希望高手能赐教！ ourlab 某些 AKT抗体，如cell
首个人类造血干细胞发育「路线图」发布！Nature 最新研究助力造血干细胞体外培育
导读 造血干细胞（haematopoietic stem cells, HSC）具有无限复制自身并分化成人体内各种血细胞的能力。几十年来，医生们一直在用捐献者骨髓和新生儿脐带内的造血干细胞进行移植，以治疗血液病和免疫系统疾病。然而，由于缺乏匹配的供体，且脐带血中干细胞数量较少，这些治疗也受到了限制。 研究人员试图利用人类多能干细胞在体外诱导生成造血干细胞，从而克服供体的局限性。然而，目前却依然无法实现，部分原因在于现阶段科学家只能将实验室培养的细胞分化成短寿命的造血祖细胞，而不是具有
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
