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分离蛋白SCRN2抗体

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  • ¥900 - 1500
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月13日
  • WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
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    • 免疫原

      人SCRN2(KLH偶联合成肽)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      不标记

    • 适应物种

    • 宿主

    • 应用范围

      WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

      SCRN2

    • 抗体英文名

      Rabbit Anti-SCRN2 antibody

    • 抗体名

      分离蛋白SCRN2抗体

    • 规格

      0.1ml/0.2ml

    规格:0.1ml产品价格:¥900.0
    规格:0.2ml产品价格:¥1500.0
    产品编号:K25279
    中文名称:分离蛋白SCRN2抗体
    英文名称:Rabbit Anti-SCRN2 antibody
    产品规格:0.1ml|0.2ml
    宿主物种:兔
    交叉反应:人
    克隆类型:多克隆
    分 子 量:47kDa
    浓 度:1mg/1ml
    亚 型:IgG
    细胞定位:细胞膜
    免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human SCRN2
    纯化方法:蛋白A亲和纯化
    产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
    石蜡切片需做抗原修复;
    尚未测试其他应用;
    实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途斟酌决定。
    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
    保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
    研究领域:细胞生物 免疫学 泛素

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 免疫共深沉(Co-IP)

      一、原理: 免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵,将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育,促进免疫复合物的形成;随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G(预先结合固化在琼脂糖小珠上),形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物,纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白,应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比,免疫

    • 蛋白互作常用的研究方法

      共沉淀或GST-pull down实验进行验证。 2. 免疫共沉淀:是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内相互作用的有效方法。当细胞在非变性条件下被裂解时,完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来。当用预先固化在argarose beads上的蛋白质A的抗体免疫沉淀A蛋白,那么与A蛋白在体内结合的蛋白质B也能一起沉淀下来。再通过蛋白变性分离,对B蛋白进行Western blot检测,进而证明两者间的相互作用。 3. GST

    • 蛋白酶PARP的测定检测细胞凋亡

      : 将凋亡细胞粗提物经过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝焦电泳(SDS-PAGE)分离蛋白, 然后室温1小时用电印迹法(electroblotting)将所分离蛋白用醋酸纤维膜(nitrocellulose)或聚偏二氟乙烯(polyvinylidene difluoride, PVDF)膜上; (3) 将转有凋亡细胞蛋白的膜以封闭缓冲液室温作用1小时,然后用抗-PARP抗体(1:200)室温下与膜孵育2小时。 以封闭缓冲液室温洗涤二次, 每次25min;

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