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鹅肿瘤坏死因子α代做ELISA实验

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • ARB14212
  • 2025年07月11日
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      769

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 检测方法

      酶联免疫法,ELISA法,双抗夹心法

    • 应用

      定性或者定量检测鹅血清、血浆、尿液、组织液中的鹅肿瘤坏死因子α(TNF-α)

    • 标记物

      辣根过氧化物酶

    • 样本

      鹅血清、血浆、尿液、组织液

    • 规格

      96T/盒

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售鹅肿瘤坏死因子α代做ELISA实验,本品特异性高、重复性好、价格优惠,是科研酶联免疫实验的上上之选,现正火爆促销中,欢迎新老客户订购。


    鹅肿瘤坏死因子α代做ELISA实验
    保存温度:2~8℃
    有效期:180天
    品牌:百奥莱博
    种属:鹅
    产地:国产(默认)|进口(需核实有无)
    规格:96T/盒
    编号:ARB14212

    ELISA实验的样本必须为液体,不含沉淀。包括组织匀浆(肝脏、肾脏、心脏、脾脏等),体液(泪液、血清、唾液、精液、胃液、尿液、汗液、血浆、细胞上清液、细胞裂解物等),粪便以及天然孔排泄物,植物的根、茎、叶等组织液及细胞液等。收集肿瘤坏死因子α(TNF-α)检测标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。
    1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=50ul×检测种类数。取材前须向销售人员索要说明书。


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    鹅肿瘤坏死因子α代做ELISA实验关键词:肿瘤坏死因子α,TNF-α,百奥莱博

    定量分析实验原理:
    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。用纯化的肿瘤坏死因子α(TNF-α)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α(TNF-α),再与HRP标记的肿瘤坏死因子α(TNF-α)抗原结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α(TNF-α)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度。
    鹅肿瘤坏死因子α代做ELISA实验操作流程图


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    鹅肿瘤坏死因子α代做ELISA实验关键词:肿瘤坏死因子α,TNF-α,百奥莱博
    注意事项:
    1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
    2.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
    3.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
    4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
    5.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
    6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
    7.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
    8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
    9.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

    鹅肿瘤坏死因子α代做ELISA实验
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    鹅肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒选购原则:
    1、是检测抗体还是抗原。
    2、检测的结果是定性还是定量。
    3、是否需要检测特异抗体的类型。
    4、所用抗体/单克隆抗体的亲和力/亲和力怎么样
    [1]检测抗原
    最常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法,其次是竞争法,但竞争法在具体实验中有些困难;特别是检测微生物的抗原,因为其需标记抗原,对于某些抗原很难做到甚至是不可能的。在竞争法中,没标记的抗原与标本直接混合在一起,许多标本中含有酶抑制剂或蛋白A样物质(例如粪便),可影响elisa结果
    [2]检测抗体
    检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法,这个方法用于检测特异性IgG,IgA和IgM。这个方法的第一步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。间接elisa在家侧IgG时比较简单,但不适用于检测其他种类的抗体。



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