GST标签纯化树脂(GST Resin)北京厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应GST标签纯化树脂(GST Resin)北京厂家，我公司销售高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。

品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：BL1297
规格：5ml/10ML
产品简介：索莱宝GST标签纯化树脂能简单快速地纯化谷胱甘肽-S转移酶(GST)、谷胱甘肽依赖性蛋白和谷胱甘肽-S转移酶重组衍生物，尤其适用于在大肠杆菌、昆虫细胞和哺乳动物细胞中表达的GST融合蛋白。高亲和力GST标签蛋白纯化树脂可直接将GST融合蛋白从细菌溶解物中纯化出来，且具有极好的结合能力，每毫升GST纯化介质可结合多于10mg的GST融合蛋白。
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·通用RT-PCR试剂盒(M-MLV)
编号：BL1371
规格：25T/50T/100T
产品简介：本试剂盒适用于各种 RNA制品的反转录反应以及随后的PCR扩增。它采用M-MLV进行反转录反应，能够获得较长的反转录产物。同时，在20ul反转录体系和50ul PCR反应体系中，还可以一次性得到足够量的PCR产物用于后续的克隆实验。本试剂盒中配制的酶均为进口的酶。RT酶采用进口的M-MLV，所以cDNA更长，基因的信息保留得更完整！反转录过程中特异的RNase抑制剂可有效降低由于外源RNase污染而导致实验失败的风险。本试剂盒使用方便、快捷，可广泛用于cDNA克隆及目的基因检测等分子生物学实验。
产品包装：
试剂盒组成 P1100-50 RP1100-100 储存条件
M-MLV(200U/ul) 50ul 50ul×2 -20℃
5×M-MLV Buffer 200ul 400ul -20℃
Oligo(dT)16(10uM) 100ul 200ul -20℃
RNasin(40U/ul) 25ul 50ul -20℃
dNTPs(10mM) 100ul 200ul -20℃
Taq Polymerase 25ul 50ul -20℃
10×PCR Buffer 250ul 500ul -20℃
MgCl2(25mM) 200ul 400ul -20℃
RNase-free ddH2O 1ml 1ml×2 -20℃
说明书 1份 1份 RT
注意事项：
1、用于cDNA合成反应的相关试剂和耗材尽可能用DEPC进行处理，并在高压灭菌后，首先用经过灭菌的器具、水等配制溶液后，再将溶液进行过滤除菌处理。
2、试剂盒的各组分应在-20℃保存，避免反复冻融，有效期12个月。
3、RNA样品要避免反复多次冻融，应使RNA在冰浴中处于融化状态。


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·草甘膦 标准品
编号：SJ0326
英文名称：Glyphosphate
规格：250mg

·赤藓红B(四碘荧光素)
编号：SJ0326
CAS：16423-68-0
英文名称：Erythrosin B
规格：5g
说明：沉淀滴定的吸附指示剂。酸碱滴定荧光指示剂，pH大于2.5无荧光，pH不小于4.0呈浅绿荧光。光度测定剂。生物染色剂。
别名：四碘荧光素钠盐；藻红；酸性地衣红；Erythrosin;Sodium tetraiodofluorescein
分子式：C20H6I4Na2O5
分子量：879.88
CAS＃：16423-68-0
外观：红色或棕色粉末
λmax ：525 nm
溶解性：溶于水，参考浓度1mg/ml
R：22
S：36
储存条件：室温干燥避光保存
From Sigma 198269

·革兰氏染色液(试剂盒)
编号：BL1196
CAS：16423-68-0
英文名称：Erythrosin B
规格：4×(10/100/500)ml
试剂组成:
结晶紫；碘液；95%酒精；蕃红。
保质期1年，阴凉处保存。
革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，媒染剂碘液进入菌体后与结晶紫结合，革兰氏阳性菌对碘与结晶紫摄取量多且牢固，不易被酒精脱色。革兰氏阴性菌对碘与结晶紫摄取量少，不牢固，易被酒精脱色。为观察方便，脱色后再用一种红色染料如碱性蕃红进行复染。阳性菌仍带紫色，阴性菌则被染上红色。
操作步骤：
1、标本处理：
（1）.有菌部位的标本，如痰液、粪便、各种拭子、创面等可直接涂片。
（2）.无菌部位的标本，如脑脊液、胸水、腹水、胆汁、尿液、关节液等，应取适量标本（最高可达5-7ml）,经3000rpm 离心10min.，取沉渣涂片染色。
2、涂片制作：菌液涂片时，用接种环沾取菌液点在载玻片上，标本可直接在玻片上涂布；菌落涂片时，先取生理盐水一滴，置玻片上，用接种针挑取菌落在盐水中涂布。制作的涂片应自然干燥，并经火焰固定，固定的温度不宜过高，以玻片背面接触手背不烫为准，否则可能使细菌形态改变。将固定后的涂片进行染色。
3、染色方法：
革兰氏染色的关键在于严格掌握酒精脱色程度，如脱色过度，则阳性菌可被误染为阴性菌；而脱色不够时，阴性菌可被误染为阳性菌。此外，菌龄也影响染色结果，如阳性菌培养时间过长，或已死亡及部分菌自行溶解了，都常呈阴性反应。
（1）.加上结晶紫后，染色1分钟，水洗。
（2）.加上碘液后染色1分钟，水洗。
（3）.加上95%酒精,摇动玻片,根据涂片厚度,脱色约30-60秒，水洗,吸去水分。
（4）.加上蕃红后，染色1分钟，水洗。
（5）.吸干或在空气中凉干后，油镜镜检。
4．结果观察：紫色为革兰氏阳性，红色为革兰氏阴性。
[注意事项]：
1．标本涂片不能太厚，严格按操作要求进行。
2．玻片通过火焰温度不能太高。
3．若涂片较厚，应延长脱色时间，直至不再出现紫色为止。
4．碘液变透明，则不能使用。
5. 水洗时动作要轻柔,沿载玻片对角线方向用洗瓶冲洗,以免把菌体冲掉。


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·ANNEXIN V-FITC/PI凋亡检测试剂盒
编号：BL1141
规格：20T/50T/100T
只有这两种规格，再大保证也不会优惠了，已经很便宜了

·通用基因组DNA提取试剂盒
编号：BL1170
规格：50T/100T
保存：室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。开封后请将RNase A，蛋白酶K于-20℃保存。
产品简介:
本试剂盒为通用型，适合于从土壤，粪便，昆虫，以及其他样本中提取基因组DNA。对细菌，真菌，昆虫等样本都具有很好的裂解效果，最大限度的保留了生物DNA的多态性。
使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好，可直接用于各种常规操作，包括酶切、PCR 、文库构建、Southern 杂交等实验。
操作步骤：
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、样品的处理：
1）土壤：称取0.1-0.3g (根据干湿)土壤，放入研钵中，倒入适量的液氮，立即研磨，重复3 次，使土壤颗粒研成粉末，加500ul溶液A，振荡至彻底悬浮。
2）粪便：称取0.1-0.3g (根据干湿) 粪便，加500ul溶液A，振荡至彻底悬浮。
3）昆虫：称取0.1-0.3g昆虫，倒入适量的液氮，立即研磨，重复3次，使昆虫研成粉末，加500ul溶液A，振荡至彻底悬浮。
4）未知样品，如为细未状，可直接称取0.1-0.3g(根据干湿)加500ul溶液A，如为块状，可0.1-0.3g用液氮研磨成粉未，再加500ul溶液A，振荡至彻底悬浮。
2、向悬浮液中加入20ul的RNase A（10mg/ml），55℃放置10min。
3、加入20ul的蛋白酶K（10mg/ml），充分混匀，55℃水浴消化，30min。消化期间可颠倒离心管混匀数次，12000转离心10min。将上清转移到一个新的离心管中。如有沉淀，可再次离心。
4、加入500ul溶液B，充分混匀。如出现白色沉淀，于55℃放置5min，沉淀即会消失，不影响后续实验。如溶液未变清亮，说明样品消化不彻底，可能导致提取的DNA量少及不纯，还有可能导致上柱后堵柱子，请增加消化时间。
5、加入500ul无水乙醇，充分混匀，此时可能会出现絮状沉淀，不影响DNA的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中，放置2min (分两次加入，每次700ul)。
6、12000rpm离心2min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
7、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
8、向吸附柱中加入600ul漂洗液，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中
9、12000rpm离心2min，将吸附柱置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。
10、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液，室温放置5min，12000rpm离心2min。
11、离心所得洗脱液再加入吸附柱中，室温放置2min，12000rpm离心2min，即可得到高质量的基因组DNA。
注意事项:
1、由于样品不同，最终提取的DNA含量和纯度也有所不同，一般来说，如果所提取DNA用电泳的方法检测不到，PCR会有结果，样品尽可能的新鲜。否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。
2、若试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响提取效果。
3、如果样品消化不彻底，后面的离心步骤中可能会出现堵柱子的情况，可适当延长离心时间。
4、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul，体积过小会影响回收效率；洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)，pH值低于7.0会降低洗脱效率；DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。
5、DNA浓度及纯度检测（浓度较高时）：得到的基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰， OD260值为1相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。



生物化工学科起始于第二次世界大战时期，以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期，转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功，使本学科进入了新的发展时期，学科体系逐步完善。20世纪后期，随着以基因工程为代表的高新技术的迅速崛起，为本学科的进一步发展开辟了新领域，无数前人的工作和我公司的不懈奋斗。造就了高品质的GST标签纯化树脂(GST Resin)。

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