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GST标签纯化树脂(GST R
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北京百奥莱博科技有限公司
5ml/10ML
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应GST标签纯化树脂(GST Resin)北京厂家,我公司销售高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
品牌:百奥莱博产地:国产|进口编号:BL1297规格:5ml/10ML产品简介:索莱宝GST标签纯化树脂能简单快速地纯化谷胱甘肽-S转移酶(GST)、谷胱甘肽依赖性蛋白和谷胱甘肽-S转移酶重组衍生物,尤其适用于在大肠杆菌、昆虫细胞和哺乳动物细胞中表达的GST融合蛋白。高亲和力GST标签蛋白纯化树脂可直接将GST融合蛋白从细菌溶解物中纯化出来,且具有极好的结合能力,每毫升GST纯化介质可结合多于10mg的GST融合蛋白。关于GST标签纯化树脂(GST Resin)北京厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:·通用RT-PCR试剂盒(M-MLV)编号:BL1371规格:25T/50T/100T产品简介:本试剂盒适用于各种 RNA制品的反转录反应以及随后的PCR扩增。它采用M-MLV进行反转录反应,能够获得较长的反转录产物。同时,在20ul反转录体系和50ul PCR反应体系中,还可以一次性得到足够量的PCR产物用于后续的克隆实验。本试剂盒中配制的酶均为进口的酶。RT酶采用进口的M-MLV,所以cDNA更长,基因的信息保留得更完整!反转录过程中特异的RNase抑制剂可有效降低由于外源RNase污染而导致实验失败的风险。本试剂盒使用方便、快捷,可广泛用于cDNA克隆及目的基因检测等分子生物学实验。产品包装:试剂盒组成 P1100-50 RP1100-100 储存条件M-MLV(200U/ul) 50ul 50ul×2 -20℃5×M-MLV Buffer 200ul 400ul -20℃Oligo(dT)16(10uM) 100ul 200ul -20℃RNasin(40U/ul) 25ul 50ul -20℃dNTPs(10mM) 100ul 200ul -20℃Taq Polymerase 25ul 50ul -20℃10×PCR Buffer 250ul 500ul -20℃MgCl2(25mM) 200ul 400ul -20℃RNase-free ddH2O 1ml 1ml×2 -20℃说明书 1份 1份 RT注意事项:1、用于cDNA合成反应的相关试剂和耗材尽可能用DEPC进行处理,并在高压灭菌后,首先用经过灭菌的器具、水等配制溶液后,再将溶液进行过滤除菌处理。2、试剂盒的各组分应在-20℃保存,避免反复冻融,有效期12个月。3、RNA样品要避免反复多次冻融,应使RNA在冰浴中处于融化状态。GST标签纯化树脂(GST Resin)北京厂家关键词:GST标签纯化树脂,BL1297,GST Resin·草甘膦 标准品编号:SJ0326英文名称:Glyphosphate规格:250mg·赤藓红B(四碘荧光素)编号:SJ0326CAS:16423-68-0英文名称:Erythrosin B规格:5g说明:沉淀滴定的吸附指示剂。酸碱滴定荧光指示剂,pH大于2.5无荧光,pH不小于4.0呈浅绿荧光。光度测定剂。生物染色剂。别名:四碘荧光素钠盐;藻红;酸性地衣红;Erythrosin;Sodium tetraiodofluorescein分子式:C20H6I4Na2O5分子量:879.88CAS#:16423-68-0外观:红色或棕色粉末λmax :525 nm溶解性:溶于水,参考浓度1mg/mlR:22S:36储存条件:室温干燥避光保存From Sigma 198269·革兰氏染色液(试剂盒)编号:BL1196CAS:16423-68-0英文名称:Erythrosin B规格:4×(10/100/500)ml试剂组成:结晶紫;碘液;95%酒精;蕃红。保质期1年,阴凉处保存。革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,媒染剂碘液进入菌体后与结晶紫结合,革兰氏阳性菌对碘与结晶紫摄取量多且牢固,不易被酒精脱色。革兰氏阴性菌对碘与结晶紫摄取量少,不牢固,易被酒精脱色。为观察方便,脱色后再用一种红色染料如碱性蕃红进行复染。阳性菌仍带紫色,阴性菌则被染上红色。操作步骤:1、标本处理:(1).有菌部位的标本,如痰液、粪便、各种拭子、创面等可直接涂片。(2).无菌部位的标本,如脑脊液、胸水、腹水、胆汁、尿液、关节液等,应取适量标本(最高可达5-7ml),经3000rpm 离心10min.,取沉渣涂片染色。2、涂片制作:菌液涂片时,用接种环沾取菌液点在载玻片上,标本可直接在玻片上涂布;菌落涂片时,先取生理盐水一滴,置玻片上,用接种针挑取菌落在盐水中涂布。制作的涂片应自然干燥,并经火焰固定,固定的温度不宜过高,以玻片背面接触手背不烫为准,否则可能使细菌形态改变。将固定后的涂片进行染色。3、染色方法:革兰氏染色的关键在于严格掌握酒精脱色程度,如脱色过度,则阳性菌可被误染为阴性菌;而脱色不够时,阴性菌可被误染为阳性菌。此外,菌龄也影响染色结果,如阳性菌培养时间过长,或已死亡及部分菌自行溶解了,都常呈阴性反应。(1).加上结晶紫后,染色1分钟,水洗。(2).加上碘液后染色1分钟,水洗。(3).加上95%酒精,摇动玻片,根据涂片厚度,脱色约30-60秒,水洗,吸去水分。(4).加上蕃红后,染色1分钟,水洗。(5).吸干或在空气中凉干后,油镜镜检。4.结果观察:紫色为革兰氏阳性,红色为革兰氏阴性。[注意事项]:1.标本涂片不能太厚,严格按操作要求进行。2.玻片通过火焰温度不能太高。3.若涂片较厚,应延长脱色时间,直至不再出现紫色为止。4.碘液变透明,则不能使用。5. 水洗时动作要轻柔,沿载玻片对角线方向用洗瓶冲洗,以免把菌体冲掉。GST标签纯化树脂(GST Resin)北京厂家关键词:GST标签纯化树脂,BL1297,GST Resin 我公司每月推出一类产品促销,您可对我公司网站时刻进行关注,在促销期间购买您所需产品GST标签纯化树脂(GST Resin),价格更优惠。所有产品质量保证,已经得到广大客户的认可,您可放心购买,且我司有专门的售后部门对客户进行全线跟踪。欢迎询价详谈!·ANNEXIN V-FITC/PI凋亡检测试剂盒编号:BL1141规格:20T/50T/100T只有这两种规格,再大保证也不会优惠了,已经很便宜了·通用基因组DNA提取试剂盒编号:BL1170规格:50T/100T保存:室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12个月,2℃-8℃保存时间更长。开封后请将RNase A,蛋白酶K于-20℃保存。产品简介:本试剂盒为通用型,适合于从土壤,粪便,昆虫,以及其他样本中提取基因组DNA。对细菌,真菌,昆虫等样本都具有很好的裂解效果,最大限度的保留了生物DNA的多态性。使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好,可直接用于各种常规操作,包括酶切、PCR 、文库构建、Southern 杂交等实验。操作步骤:使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。1、样品的处理:1)土壤:称取0.1-0.3g (根据干湿)土壤,放入研钵中,倒入适量的液氮,立即研磨,重复3 次,使土壤颗粒研成粉末,加500ul溶液A,振荡至彻底悬浮。2)粪便:称取0.1-0.3g (根据干湿) 粪便,加500ul溶液A,振荡至彻底悬浮。3)昆虫:称取0.1-0.3g昆虫,倒入适量的液氮,立即研磨,重复3次,使昆虫研成粉末,加500ul溶液A,振荡至彻底悬浮。4)未知样品,如为细未状,可直接称取0.1-0.3g(根据干湿)加500ul溶液A,如为块状,可0.1-0.3g用液氮研磨成粉未,再加500ul溶液A,振荡至彻底悬浮。2、向悬浮液中加入20ul的RNase A(10mg/ml),55℃放置10min。3、加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml),充分混匀,55℃水浴消化,30min。消化期间可颠倒离心管混匀数次,12000转离心10min。将上清转移到一个新的离心管中。如有沉淀,可再次离心。4、加入500ul溶液B,充分混匀。如出现白色沉淀,于55℃放置5min,沉淀即会消失,不影响后续实验。如溶液未变清亮,说明样品消化不彻底,可能导致提取的DNA量少及不纯,还有可能导致上柱后堵柱子,请增加消化时间。5、加入500ul无水乙醇,充分混匀,此时可能会出现絮状沉淀,不影响DNA的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中,放置2min (分两次加入,每次700ul)。6、12000rpm离心2min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。7、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。8、向吸附柱中加入600ul漂洗液,12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中9、12000rpm离心2min,将吸附柱置于室温或50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。10、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液,室温放置5min,12000rpm离心2min。11、离心所得洗脱液再加入吸附柱中,室温放置2min,12000rpm离心2min,即可得到高质量的基因组DNA。注意事项:1、由于样品不同,最终提取的DNA含量和纯度也有所不同,一般来说,如果所提取DNA用电泳的方法检测不到,PCR会有结果,样品尽可能的新鲜。否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。2、若试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响提取效果。3、如果样品消化不彻底,后面的离心步骤中可能会出现堵柱子的情况,可适当延长离心时间。4、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul,体积过小会影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围),pH值低于7.0会降低洗脱效率;DNA产物应保存在-20℃,以防DNA降解。5、DNA浓度及纯度检测(浓度较高时):得到的基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰, OD260值为1相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。 生物化工学科起始于第二次世界大战时期,以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期,转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功,使本学科进入了新的发展时期,学科体系逐步完善。20世纪后期,随着以基因工程为代表的高新技术的迅速崛起,为本学科的进一步发展开辟了新领域,无数前人的工作和我公司的不懈奋斗。造就了高品质的GST标签纯化树脂(GST Resin)。 我公司以高效的产品质量,完善的销售体系、快速、安全的产品渠道,优质的客户服务,以诚信的态度,真诚的对待客户、合作伙伴以及各位同仁,欢迎来电咨询GST标签纯化树脂(GST Resin)!
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